...氯氮平（ceozapine）系瑞士山德士公司（诺华公司的前身）于1961年研制成功的抗精神分裂症药物，属于二苯并二氮卓衍生物类化合物。临床试验表明，氯氮平具有很强的抗精神病作用。此外，它还有缓解疼痛、抑制肾上腺素与去甲肾上腺素导致的升压等...
...日前获得中国国家食品药品监督管理局批准正式进入临床试用，这是国内外首项批准可进入临床应用的纳米生物技术产品。 他们通过对该复合材料仿生设计、大量物理检测、化学分析及家犬的肱骨试验，证实了所研制的纳米骨材料是一种完全新型、无毒、可生物降解、...
...代谢异常。其中，罗格列酮于1999年7月获得美国FDA批准进入市场；我国自主研发的罗格列酮钠已于2005年底在国内上市。 ▲二肽基酶IV（DDP-4）抑制剂：此类药物通过提高糖尿病患者自身胰岛β细胞产生胰岛素的能力，在血糖升高时增加胰岛素的...
...主要原因是什么呢?又当如何解决呢?笔者通过对我国中药新药研究现状的简要分析，提出一些建议，与同行商榷。 1 存在问题及产生原因 1．l 不重疗效重分类，不重质量重数量。1999年，国家药监局批准进入．临床研究的中药新药达到600余种，批准...
...由卫生部纳米生物技术重点实验室、卫生部肝胆肠外科研究中心与美国伯克利先进生物材料公司共同开发研制的可降解、具有生物兼容性的纳米骨材料，在获得美国FDA批准用于临床治疗后，日前获得我国食品药品监督管理局批准，进入临床应用。这是国内外首项经...
...本报讯 英国药品和健康产品管理局（MHRA）近日发布了哺乳期安全使用抗高血压药的建议。 血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂被批准用于治疗高血压等疾病，尤其适用于那些血压较高的年轻患者（但不包括黑色人种）和那些存在...
...剑桥，2001年1月6日美国vertex生物制药公司近日向媒介宣布，其研发的治疗风湿性的小分子药物vx-745已正式进入了Ⅱ期临床试验阶段。 vx-745是一种p38map激酶抑制剂。p38map激酶调节着人体内两种细胞因子-α-肿瘤坏死...
...由于大多现代中药没有明确的分子靶点，有些作用机制尚不清楚，大多是在一些疾病模型上部分验证了治疗作用，基本停留在国外20世纪60~70年代的筛药水平，因此，从研发水平上难以被国际医药主流学术界和工业界所接受。山东烟台大学药学院院长刘珂教授在...
...一种主张，其含义是：一个国家对药品、农业化学和化学产品第一次提供专利保护时，要求该国对不论在那一个国家获得药品和农用化学用品专利的产品，只要还未进入该国市场，都应在这些产品专利剩余保护期内提供相应的保护。中美两国在知识产权谈判中，针对美国...
...日前,位于美国加利福尼亚州的Threhold制药公司向媒体披露，该公司开发的新一代糖酵解抑制剂TH-070(lonidamine)已经进入III期临床试验。TH-070的II期临床试验结果显示它可以增加尿流量，同时，可制止前列腺继续增生。...
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