...诊断 根据临床表现的皮损特点和组织病理即可诊断。 鉴别 本病应与其他棘层松解疾病如Darier病、家族性良性天疱疮和增殖性天疱疮鉴别。除临床症状不同外，三者均无疣状角化不良病中所见的烧瓶状凹陷。此外棘层松解较家族性良性天疱疮和增殖性天疱疮...
...本病应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别。年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。...
...汗管角化症 汗孔角化病(porokeratosis)是一种特殊的角化异常，以组织学中出现圆锥形板层(cornoid lamella)为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。...
...达里埃病,毛囊角化症,毛囊鳞癣 毛囊角化病(keratosis follicularis)又名Darier病。是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本病理变化的遗传性疾病。...
...本病损害类似脂溢性角化病，但较小，呈丘疹状。发生于四肢未端，主要在下肢，尤其是跟腱附近，也可见于前臂、掌跖。其直径约3至10毫米。附着不牢固，因此很易刮除，数目多少不等，少则两个，多则数百个。大多发生于40岁以上的男子，特别是冬季干燥时期...
...灰泥样角化病,手足背疣 灰泥角化病（stucco keratosis）又称手足背疣（verruca dorsi manus et pedis）1958年首先由Kocsard报告。...
...丘疹，常局限于躯干上部。 (3)疣状角化不良瘤：常为头部或颈部的单个疣状结节。 2.在组织病理上应和下列疾病鉴别： (1)日光性角化病常有表皮细胞核的间变。 (2)慢性良性家族性天疱疮：无裂隙，但基底层上可见棘层松解的大疱。...
...棘状苔藓及脱发性毛囊炎,假性斑秃毛周角化综合征,拉-格-利综合征,拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症,拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征 拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称...
...遗传性掌跖角化病,掌跖角质瘤,掌跖胼胝病 弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖胼胝...
...疣状肢端角化症 疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊...
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