...标签：中药治疗慢性肾炎取得新成果——江苏苏中制药厂与江苏省中医院研制推出黄葵胶囊，已经国家药品监督管理局批准生产。 慢性肾炎是由多种致病因子引起的呈缓慢进行发展的慢性肾小球疾病。在中国每年约600万人罹患此病，其发病率为5‰。医学界把...
...北京诺华制药有限公司与卫生部科教司合作的“卫生部高血压防治教育计划”项目实施一年多来，对我国高血压疾病预防和治疗中药物的合理使用，提高临床医师高血压诊治水平，加强对公众的教育等起到了很好的作用。此外，诺华公司资助400万元和价值2000多...
...必须证明其安全性和有效性，国家才会批准它成为一个新药。但是，新药的优点不一定都表现为疗效高、不良反应少。有时候一个药品的治疗有效率、不良反应发生率与老药差不多，但是因为原料易得、生产工艺简单、价格便宜等也可能被批准为一个新药。 ...
...考虑这15年的期限。 专家们表示，实际上如六味地黄丸、乌鸡白凤丸等早在1995年之前就已进入欧盟市场，只是由于经营者无法搜集在欧盟应用的有效文献证明，而不能在欧盟进行简化注册。 “对于在中国通过官方药品管理部门的新药注册审批而上市，并在欧盟...
...血液循环,使机体的调控血压机制得到根本恢复,从而血压自然平稳降低,真正达到不反弹的目的。 2. 治疗并发症: 从植物药材中提取的多种微量元素进入人体后能起到增强免疫功能,恢复体质,提高机体抵抗力,改善循环和内分泌的正常作用,能有效治疗因高血压引起...
...长达５年的讨论，并在有关的科学证据基础上通过上述法律草案的。这一草案需要获得欧洲议会批准才能正式成为法律，而这一过程可能需要１年。该法律一旦实施，将使欧盟各国在这方面的不同规定相一致。 ...
...和瑞士在内的50多个国家的批准，用于治疗女性便秘型肠易激综合征。包括加拿大、墨西哥和美国在内的20多个国家还批准用于慢性便秘的治疗。 5、何谓肠易激综合征？ 肠易激综合征是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病，患者常有腹痛、...
...人们生活水平提高要求更多更好的新药，药物科学的发展为新药开发提供了理论基础和技术条件，市场经济竞争也促进了新药快速发展。美国食品与药物管理局（FDA）近十年来每年批准上市的新药都在20种以上。我国近年来引进新药品种很多，但需要加快创新。...
...作为化妆品的一项重要内容，许多国家对化妆品标签上成分标注的问题有不同的规定，欧盟的《化妆品规程》76/768/EEC以及《委员会规程》95/17/EC就欧盟化妆品成分标注方面作了以下规定： 1、要求在化妆品包装上标注化妆品的全成分，如果因...
...前不久，美国食品药品管理局(FDA)宣布批准两个治疗湿疹的外用药——吡美莫司乳膏（商品名：Elidel，由诺华公司生产）和他克莫司软膏（商品名：Protopic，由Astellas公司生产）的更新说明书，更新说明书上加入一个关于潜在癌症...
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