(一)治疗 棘阿米巴性角 巩膜炎 的治疗尚有争议。棘阿米巴以包囊和滋养体2种状态存在，需长期治疗。治疗包括0.1%依西双溴丙脒、新霉素-多黏菌素(neomycin-polymyxin)和局部1%咪康唑滴眼液或眼膏，次数先频后减，疗程4周以上。并加口服酮康唑和伊曲康唑。 若怀疑存在继发性 细菌感染 或细菌培养呈阳性，应当考虑适当使用抗生素，以局部应用为主，全身...
棘阿米巴角膜炎(Acanthamoeba Keratitis，AK)是由棘阿米巴原虫引起的一种新的感染性 角膜病 ，首先发现于1973年，近年来病例有逐年增多的趋势。由于该病临床表现复杂，诊断与治疗比较困难，临床上常被误诊为 单纯疱疹病毒性角膜炎 或 真菌性角膜炎 ，因此，很有必要加强对本病的认识和研究。
目录 《百一》棘钩子散 ▼ 相关方剂 ▲ 返回目录 《百一》：棘钩子散 【处方】 麝香 。 【制法】上以酒濡之，作10许丸。 【功能主治】 消渴 ， 酒疸 。 【用法用量】以 枳枸子 作汤吞服。 【各家论述】 消渴 消中 ，皆脾弱肾败，上不能节汤水，肾液不上溯，乃成此疾。今诊脾脉极热而肾不衰，当由果实与酒过度，热在脾，所以饮食过人而多饮水，饮水既多不得不多溺...
(一)发病原因 普遍认为神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)是一种罕见遗传病，其中以 共济失调 为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例。也有认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。 (二)发病机制 NA的病理改变累及脑(尾状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻)、脊髓(颈...
继发于严重 肝脏 疾患的棘刺 红细胞增多症 并不常见，多继发于 酒精性肝硬化 及其他肝脏疾病的晚期。 继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的病因 (一)发病原因 见于严重的 肝脏 疾病。 (二)发病机制 正常红细胞 膜内游离(即非酯化) 胆固醇 和 磷脂 的含量相等， 红细胞膜 内和 血浆 中游离胆固醇不断交换，处于 动态平衡 ，而胆固醇酯则不能相互交换。在严重...
横突棘肌transversospinales由多个斜肌束组成，排列于由骶骨至枕骨的整个脊柱的背面，为竖脊肌所掩盖。肌束起自下位椎骨的横突，斜向内上方，跨越1-6个椎骨不等，止于棘突。由浅而深可分为三层：浅层为半棘肌semispinalls，肌纤维较长而直，斜跨4-6个椎骨，位于背部和项部，其中头半棘肌向上附着于枕骨上项线以下的骨面；中层为多裂肌multifi...
...检查，有利于鉴别诊断。当角膜基质浸润及 溃疡 形成时，要与单孢病毒性盘状角膜炎、细菌及 真菌性角膜炎 相鉴别，眼部剧烈的疼痛史或放射状角膜神经炎的出现都有助于鉴别诊断。近年来角膜共焦显微镜的应用，为棘阿米巴性角膜炎的早期快速诊断提供了新的手段。通过角膜共焦显微镜，可在活体角膜中观察到棘阿米巴包囊，有助于临床诊断。但共焦显微镜检查阴性，并不能完全否定临床诊断。
...缘炎，甚至 巩膜炎 (图11)。 严重的病例中，有20%以上发生 白内障 ，尤其在病情迁延、角膜移植术后、以及长期滴用过糖皮质激素的病例。 棘阿米巴原虫可以与细菌、真菌及病毒混合感染。混合感染的细菌主要有表皮 葡萄 球菌、金黄色 葡萄 球菌、链球菌属及短棒菌苗属(图12)。 棘阿米巴角膜炎的诊断主要依靠临床表现和实验室检查，角膜刮片进行棘阿米巴原虫培养是比较...
(一)治疗 1.药物治疗 目前常用的药物有如下几类： (1)阳离子防腐剂：体外试验表明阳离子防腐剂有很强的杀灭棘阿米巴滋养体及其包囊的作用，其作用机制是干扰了膜的功能。临床上无论是作为首选用药，还是在其他药物治疗失败的情况下，都显示了良好的疗效。目前常用的是0.02%的氯已定(chlorhexidine)和0.02%的聚六甲基双胍(polyhexamethy...
...中也曾分离出阿米巴。致病性自生生活阿米巴不仅可以在自然界自生生活，而且可在 温血 宿主体内发育增殖，故又称为两栖型生物，属兼性寄生虫。 1.棘阿米巴属 多见于受粪便污染的土壤或水源中，有滋养体期和包囊期。滋养体是棘阿米巴的活动与感染形式，为长椭圆形，直径为15～45μm(图3，4)。在适宜环境下表面伸出许多棘状突起，称为棘状伪足。棘阿米巴通常依靠细菌等微生物...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。