外阴梅克尔细胞癌是皮肤原发小细胞癌，类似肺 燕麦 细胞癌。为外阴大阴唇、小阴唇、前庭大腺、阴蒂、后阴唇系带的活动的无痛性肿块，有的可出现局部接触性出血和 溃疡 。转移部位可以较广。
目前尚无确切预防措施，同其他先天性畸形一样采取相应预防措施，做好孕期保健和遗传咨询工作。参照其他出生缺陷性疾病，预防应从孕前贯穿至产前。 1.婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用 作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查（如 乙肝 病毒、 梅毒 螺旋体、 艾滋病 病毒）、生殖系统检查（如筛查宫颈炎症）、普通体检（如血压、心电图）以及询问疾病家族史、
（一）发病原因 外阴梅克尔细胞癌来源于表皮基底层的触觉感受器细胞-Merkel细胞。 （二）发病机制 肿瘤位于表皮，侵犯真皮。黄色或红紫色肿块，表面光滑，大小1.5～9cm，质硬。切面灰白色，边界不规则，伴局灶出血、坏死。 镜检见大小一致的小圆形细胞排列呈梁状、巢状或片状，偶见菊形团结构。细胞界限不清，胞浆少，核大，圆形或卵圆形，空泡状，颗粒性染色质及多个核...
诊断 由于外阴梅克尔细胞癌临床上很难诊断，根据临床表现、体征结合以上实验检查，在组织学诊断后，需进行影像学检查以排除继发可能。同时了解转移情况以确定肿瘤期别，包括：X线胸片，腹部、盆腔B超，头颅CT扫描和ECT骨扫描等检查，还可采用奥曲肽闪烁显像和FDG-ET等。免疫组化和超微结构观察有助于明确诊断和鉴别诊断。 鉴别 组织学尚需与 恶性淋巴瘤 、小细胞 黑色...
预后 局部复发率为26%～44%，附近淋巴结转移为53%，远隔部位转移为75%，导致死亡率（5年存活率）为30%～64%。预后较 恶性黑素瘤 差。
肿瘤呈坚实性，圆屋顶状，红色或紫色 结节 ，常单发迅速增长，常见于老年患者的曝光部皮肤。平均发病年龄为68岁，女性多于男性。原发受累部位为头和颈部（44%），腿部（28%），臀部（9%），臂部（16%）。不常见的部位，如阴囊和女阴。局部复发率为26%～44%，附近淋巴结转移为53%，远隔部位转移为75%，导致死亡率（5年存活率）为30%～64%。预后较 恶性
西医治疗 应用Mohs显微外科彻底切除。放射疗法和化疗，对不能切除者可有效的减轻症状。损害内注射肿瘤坏死因子亦有效。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
憩室 是由于钡剂经过 胃肠道 管壁的薄弱区向外膨出形成的囊袋状影像，或是由于 管 腔外临近组织病变的粘连、牵拉造成管壁全层向外突出的囊袋状影像，其内及附近的 黏膜 皱襞形态正常，称之为憩室。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。