染色体异常伴发精神障碍预防_染色体异常伴发精神障碍怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...这类染色体异常个体如能在青春期前被检出,并从少年时期就开始注意进行心理教育干预工作,特别是使其能够正确认识自身缺陷,对提高心理防御能力和增强对不良应激因素免疫力大有裨益,有助于避免或减少精神和行为问题发生。...

http://jb39.com/jibing-yufang/RanSeTiYiChangBanFaDeJingShen260358.htm

染色体病_《病理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生疾病。染色体数目异常结构异常更为常见。1.数目性染色体畸变 染色体数目异常可表现为非整倍体(aneuploid),即其数目并非单倍体(haploid)整倍数,在数目上出现多或少于整倍体,如...

http://qihuangzhishu.com/955/86.htm

性分化异常_内分泌代谢性别异常_【中医宝典】

...发生矛盾,这就是性分化异常。发生性分化异常主要原因之一染色体异常。 在胚胎时期原始性腺是中性。它既能分化成女性性腺,也能分化成男性性腺,如果胎儿有xy性染色体,则原始性腺向睾丸发育;如果是xx,则向卵巢发育。在y染色体短臂上有一个结构...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b17087.html

羊水细胞培养染色体检查检查结果_检查项目_【疾病大全】

...由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响,高龄妊娠,近亲配婚等,导致妊娠时染色体数目、形态、结构及结合上发生变异所引起疾病。羊水细胞染色体检查,对染色体疾病产前诊断具有很大特异性意义。 染色体总数:46条; 常染色体:22对(...

http://jb39.com/jiancha/YangShuiXiBaoPeiYangRanSeTiJian275641.htm

染色体检查结果_检查项目_【疾病大全】

...中有两种三体,例如:既有21三体又有X三体)。其余各对之三体十分罕见,往往只在自然流产中见到。 常染色体缺失多为致死性,极少能存活。偶见21单体、13单体和22单体报道。 3、常染色体结构异常 主要类型有:部位臂缺失;部分臂重复及...

http://jb39.com/jiancha/RanSeTi271185.htm

染色体组合检查_检查项目_【疾病大全】

...对之三体十分罕见,往往只在自然流产中见到。 常染色体缺失多为致死性,极少能存活。偶见21单体、13单体和22单体报道。 3、常染色体结构异常 主要类型有:部位臂缺失;部分臂重复及各种各样易位……等。 (1)5P-综合症:因患儿哭声似...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/RanSeTi271185.htm

羊水细胞培养染色体检查组合检查_检查项目_【疾病大全】

...由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响,高龄妊娠,近亲配婚等,导致妊娠时染色体数目、形态、结构及结合上发生变异所引起疾病。羊水细胞染色体检查,对染色体疾病产前诊断具有很大特异性意义。 染色体数量异常:如唐氏综合征(21三体...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/YangShuiXiBaoPeiYangRanSeTiJian275641.htm

习惯性流产须查染色体_妇科流产_【中医宝典】

...在早期胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起,流产夫妇中约有33%存在染色体异常染色体检查结果,常见有以下几种: 一是染色体平衡易位。医生把人23对染色体分成1-22号和xx或xy。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构...

http://zhongyibaodian.com/fuke-2/b7006.html

人体染色体畸变_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

...该染色体减少一条。(图2-6)。 图2-5 减数分裂时染色体不分离图2-6 嵌合体形成机理示意图有丝分裂不分离(A,B)及染色体丢失(C)二、染色体结构异常许多物理、化学和生物因子可以引起染色体断裂(breakage),这些因子称为致...

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42例男性不育患者染色体检查分析_【中医宝典】

...例染色体结构或数目异常,占总检查数64.28%,其中KIinefelter综合征11例,占异常数40.7%,四倍体>8%4例,占异常数14.8%.。染色体畸变率>6%、微核率>5‰例,占22.2%。核型虽为64XY,但Y染色体>17号...

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