...由卫生部纳米生物技术重点实验室、卫生部肝胆肠外科研究中心与美国伯克利先进生物材料公司共同开发研制的可降解、具有生物兼容性的纳米骨材料，在获得美国FDA批准用于临床治疗后，日前获得我国食品药品监督管理局批准，进入临床应用。这是国内外首项经...
...正式批准进入二期临床，试点医院之一在广州。 我国首支可用于治疗的乙肝疫苗进入二期临床 据了解，我国乙肝疫苗将突破目前只具有预防性能的局面，首支可用于治疗的乙肝疫苗获国家药品监督管理局正式批准进入二期临床。专家称，虽然已经是二期临床，但要真正...
...自2004年5月，连花清瘟胶囊经药审绿色通道获得国家药准字批号进入临床应用以来，这一抗病毒中药新药的临床功效和安全性就备受关注。现在，经一年多的临床实践，这一诞生于人类共同抗击SARS疫情的特殊历史时期的抗病毒类中药，又在临床上获得了新的...
...重病辅助治疗量：每次4~6茶匙，每日3~4次。每次与100克乳酸活菌酸奶一起吃，不宜同时服抗生素。 纳豆（染料木素）防治骨质疏松症 纳豆中每百克含29.04毫克染料木素，每天食用200克左右即可满足一天的需要。染料木素在体内可被肠道细菌生物...
...日前获得中国国家食品药品监督管理局批准正式进入临床试用，这是国内外首项批准可进入临床应用的纳米生物技术产品。 他们通过对该复合材料仿生设计、大量物理检测、化学分析及家犬的肱骨试验，证实了所研制的纳米骨材料是一种完全新型、无毒、可生物降解、...
...、严格的科学实验第一个进入国家食品药品监督管理局药审绿色信道，2004年5月获得国家药准字批号，成为治疗感冒又抗SARS病毒、禽流感病毒的中药新药。 一、科学的实验数据证明连花清瘟 连花清瘟胶囊进入药审绿色通道后，在国内许多科研院所进行了...
...严格的IV期临床试验阶段。2003年4月底，国家药品监督管理局审查通过“参一胶囊”IV期临床试验总结资料，批准参一胶囊转正上市。 “Rg3参一胶囊”是新中国成立以来我国独立开发、完全拥有自主知识产权的第一个中药一类单体制剂的抗癌新药。它的出现...
...美国fda日前批准可以用强力霉素这种抗生素来治疗各种炭疽热感染。 此前cipro也已经获得了fda的批准，而且该联邦卫生管理机构还注意到其它一些抗生素类药物也很快会被获准用于防治这种疾病。 fda同时还发布了治疗严重患者的强力霉素剂量参考...
...检查情况进行总结,分析胶囊内镜使用的局限性、并发症发生情况和导致检查失败的原因。 研究者将检查中出现的主要问题分为“技术型”和“临床型”,“技术型”是指与机器设备本身功能有关导致的故障,“临床型”是指由于患者自身特点而导致的操作失败。 ...
...而成，其表面附有只与蛋白质结合的植物血凝素。胶囊首先会在血液中移动，然后集中于炎症部分，最后穿过血管内壁进入病灶。 实验中，研究人员先让老鼠眼部发炎，然后给发炎的老鼠和正常的老鼠分别注入这种纳米胶囊。结果表明，集中于发炎老鼠眼部的胶囊数量，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
