...血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症 血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。...
...一半来自父亲精子，另一半来自母亲卵子。在第6对染色体上排列着一些基因与免疫系统的功能有关，也有一些基因与抗病能力有关，许多免疫缺陷病或免疫低下者可由遗传决定。因此，一个人免疫力的强弱以及是否容易发生某些疾病与遗传有着一定关系。调查表明，对...
...血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。遗传方式与发病机理先天性因子Ⅷ...
...血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。遗传方式与发病机理先天性因子Ⅷ...
...艾滋病毒潜伏药物内→血友病患者使用药物→感染病毒→目前进入高发期 ●目前９０％感染者在上海 北京已知感染１人，身份不明，其他１００多人急需检测。 １１月３０日，在“血友之家”联谊会上，２３名北京的血友病患者听到一个令人震惊的事实：到目前为止，全国...
...多基因遗传有关的变态反应性疾病，环境因素对发病也起重要的作用。以前的一些研究表明，精神紧张是诱发哮喘的病因之一。但是，近期的研究又进一步拓宽了两者之间的关系。在最新一期的《美国呼吸与急症医学杂志》上，来自加拿大马尼托巴湖大学的...
...。常染色体隐性遗传(I型)的病例出血严重，可危及生命。关节出血多在外伤后发生，不遗留永久性关节畸形。 诊断 一、病史及症状 ⑴ 病史提问：注意发病的年龄、出血的诱因、出血程度及部位，出血的程度和频度是否随年龄的增长而趋于减轻。女性是否有...
...法国科研人员在本月《血液》杂志上报道，与a相关的viii因子相互作用影响其免疫周期。 viii因子(fviii)作为凝血因子，一种是在生理条件下自身产生的，一种是作为血友病a的治疗药物而外源性输入的。fviii与多种糖蛋白相互作用，参与...
...不良后果。血友病是一种先天隐性遗传疾病，其病理基因在Ｘ染色体上，所以女性为血友病基因的传递者，一般不发病，而将此基因遗传给下一代的男性而引起发病。这种病是终生患病，呈反复性，要尽量保护自己，防止遭受外伤。对于不可避免的穿刺注射，针刺等，要注意压迫...
...遗传预测：由于进入更年期的年龄与遗传因素有一定关系，所以，祖母、母亲、同胞姐姐出现更年期的年龄可以作为孙女、女儿、妹妹进入更年期年龄的预测指标。 从初潮年龄预测：多数人观察确认，月经初潮年龄与更年期年龄是负相关，即初潮年龄愈早，更年期(绝经)...
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