无菌检查法 附录Ⅺ H 无菌检查法 无菌检查法系指检查药品、 敷料 、 缝合线 、 无菌 器具及适用于药典要求 无菌检查 的 其他品种是否无菌的一种方法。 无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行，其全过程应严格遵守 无菌操作 ,防 止微生物污染。单向流空气区与工作台面，必须进行洁净度验证。 生物制品的无菌检查，应按《中国生物制品规程》中有关无菌检查的规...
无菌操作法 是指整个过程控制在 无菌 条件下进行的一种操作方法。该法适合于一些不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮 试液 、 海绵剂 和 创伤 剂的制备。按无菌操作法制备的产品，一般不再 灭菌 。为了保证其无菌，对特殊（耐热）品种亦可进行再灭菌(如 青霉素G 等)。最终采用的灭菌产品，其生产过程一般采用避菌操作（尽量避免微生物污染），如大部分注射剂的制备等。 参...
骨坏死 又称 无菌 性骨坏死、 缺血 性骨坏死，是 骨组织 的血供缺乏后 细胞死亡 并有继发修复的 病理 状态。 骨无菌性坏死的原因 尚不十分清楚。可分为三类： ① 创伤 性 骨坏死 ： 体内某些 骨组织 血循环特殊，创伤后易发生 缺血性坏死 ，以 股骨颈骨折 及 髋关节后脱位 后股 骨头缺血性坏死常见， 肩关节脱位 后 肱骨头 、 月骨 、腕舟状骨、 距骨...
药剂或药品经 灭菌 或 无菌操作法 处理后，需经 无菌 检验证实已无 微生物 生存，方能作用。 法定的 无菌检查法 ，包括有 试管 接种 法和薄膜过滤法，其具体操作方法以及在一些特殊情况下的变动，可详见《中国药典》附录中的无菌检查法。薄膜过滤用于 无菌检查 的突出优点，在于可滤过较大量的样品可滤除 抑菌 性物质，滤过后的薄膜，即可直接接种于 培养基 管中，或...
无菌 技术是医疗、护理操作中预防和控制 交叉感染 及传播的一项重要基本操作。在 无菌操作 过程中，任何一个环节都不得违反操作原则，否则就可能造成交叉感染的机会，给病人带来不应有的痛苦和危害。因此，必须加强无菌观念，准确熟练地掌握无菌技术，严格遵守无菌操作规程。 一、无菌技术的概念和原则 （一）无菌技术的概念 1．无菌技术 是指在执行医疗、护理技术过程中，防止...
无菌性肋软骨炎 是一种非特异性、非化脓性 肋软骨炎 性病变，临床上较多见。主要 临床表现 为 肋软骨 局限性 疼痛 。如果疼痛区 肿胀 ，则被称为Tietze病。 无菌性肋软骨炎的病因 (一)发病原因 本病病因不明，1921年Tietze首先报道此病，故也称为Tietze病。可能与以下因素有关： 1.多数患者发病前有 上呼吸道感染 史，有学者认为可能与 病毒...
无菌术 是临床医学的一个基本操作规范。对外科而舌，其意义尤为重要。在人体和周围环境，普遍存在各种 微生物 。在手术、 穿刺 、插管、注射及换药等过程中，必须采取一系列严格措施，防止微生物通过接触、空气或飞沫进入 伤口 或组织，否则就可能引起 感染 。无菌术就是针对微生物及感染途径所采取的一系列预防措施。无菌术的内容包括 灭菌 、 消毒 法、操作规则及管理制度...
（一）概念 无菌检查法 系指检查药品与微 敷料 是否无一种方法。 无菌检查法的全部过程应严格遵守 无菌操作 ，防止 微生物 的污染。 生物制品应按 卫生部 《生物制品造及 检定 规程》中有关 无菌 的检查的规定办理。 （二）培养及基及其制方法 1．需气菌、厌气菌 培养基 酷冻（ 胰酶 水解） 15g 氯化钠 2.5g 葡萄糖 5g新鲜配制的0.1％天青溶液 ...
无菌操作法 在技术上并非 灭菌 操作，因其与灭菌操作有密切联系，而于本节内讨论。 无菌操作法，是整个过程控制在 无菌 条件下进行的一种操作方法。某些药品加热灭菌后发生变质、变色或降低含量者可采用无菌操作法制备。此种 无菌操作 ，不仅用于注射剂而且对其它的如 滴眼剂 、海棉剂等用于粘膜和 创伤 的制剂也均适用。无菌操作室或无菌操作所用的一切用具、材料以及环境，...
骨坏死又称无菌性骨坏死、缺血性骨坏死，是骨组织的血供缺乏后细胞死亡并有继发修复的病理状态。
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