第一百三十六条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定。 第一百三十七条 药品注册标准的项目及其检...
方差分析 （analysis ofvariance,简写为ANOV或ANOVA）可用于两个或两个以上样本均数的比较。应用时要求各样本是相互独立的随机样本；各样本来自 正态分布 总体且各总体 方差 相等。方差分析的基本思想是按 实验设计 和分析目的把全部观察值之间的总 变异 分为两部分或更多部分，然后再作分析。常用的设计有完全随机设计和随机区组设计的多个样本均...
...够明确的方法，测定结果为“确定值”，与“真值”最接近。由于技术要求太高，费用昂贵，不直接用于鉴定常规方法的准确性，只用于发展及评价参考方法和标准品。 ⒉参考方法（reference method）是指准确度与精密度已经充分证实的分析方法，干扰因素少，系统误差很小，与重复测定的 随机误差 相比可以忽略不计，有适当的灵敏度、特异性、直线性及较宽的分析范围。这类方...
...“思想被窃听”的人仍处于心理正常范围。因此在正常和异常之间必然存一种界限，这是确定无疑的。但是，心理正常却没有一个固定不变的、到处适用的绝对标准，心理政党和异常的界限有时随时代的变迁与社会文化的差异而变动。。因此，正常和异常的界限又是不能绝对确定的。判断一个人心理是否变态，只有把他的心理状态和行为表现放到当时的客观环境、社会文化背景中加以考虑，通过和社会认可...
单因素方差分析 （one-way ANOVA）, 用于完全随机设计的多个样本均数间的比较，其统计推断是推断各样本所代表的各总体均数是否相等。 完全随机设计（completely random design）不考虑个体差异的影响，仅涉及一个处理因素，但可以有两个或多个水平，所以亦称单因素 实验设计 。在实验研究中按 随机化 原则将受试对象随机分配到一个处理因素...
...得过100个。 8． 药酒 ：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个 9．口服兼外用的制剂：应分别符合口服及 外用药品 卫生标准的规定。 10．用于 表皮 膜完整的不含生药原粉 外用制剂 ，细菌数每克或每毫克不得过1000个，霉菌数每小每克或毫升不得过100个。 （二）含中药和 化学 药的复合制剂： 1．含生药原粉的制剂，细菌数每克不得过10...
从数量上说，脂肪含量超过标准15％即为。这个数值若以体重计算约为超过标准体重20％时的全身脂肪含量即超过正常脂肪含量的15％。因此，目前定为超过参照人群体重20％为 肥胖 。这里说的参照人群体重是指由世界卫生组织推荐的，美国卫生统计中心(nchs)/美国疾病控制中心( cdc )制定的身高别体重，又称身高标准体重。如果使用kaup/bmi指数，其界值点仍需研...
...“逻辑”游戏，而需有丰富的 流行病学 研究资料，有时亦需参考临床、 病理 及基础学科研究的结果，进行科学的概括、分析和判断。一般采用下列几个标准来衡量： 一、联系强度（strength of association） 联系强度常以相对危险度（RR）或 比值比 （OR）来表示。相对危险度越大，该联系有因果关系的可能性亦越大。吸烟与 肺癌 的联系强度远远大于吸烟...
英文：Standard Error 即样本均数的 标准差 ，是描述均数 抽样分布 地 离散程度 及衡量均数 抽样误差 大小的尺度。 在相同测量条件下进行的测量称为等精度测量，例如在同样的条件下，用同一个游标卡尺测量铜棒的直径若干次，这就是等精度测量。对于等精度测量来说，还有一种更好的表示误差的方法，就是 标准误差 。 定于 标准误差定义为各测量值误差的平方和...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。