抗 心律失常 药既能抗心律失常也能导致心律失常，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类氟卡尼等药有致心律失常作用并增加病死率后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。 冲动形成障碍和冲动传导障碍也是药致心律失常的电生理机制。...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: Ⅰ类药－－钠通道阻滞药 ⅠA类药物 奎尼丁 普鲁卡因胺 丙吡胺 ⅠB类药物 利多卡因 钠通道阻滞药苯妥英钠 美西律 妥卡尼 ⅠC类药物 氟卡尼 普罗帕酮 Ⅱ类药－－β肾上腺素受体阻断药 普萘洛尔 Ⅲ类药－－延长APD的药物 胺碘酮 Ⅳ类药－－钙拮抗药 维拉帕米 其他抗心律失常的钙拮抗药
Furberg和May于1984年复习了1971～1983年间文献上报道的7组应用 抗心律失常药 物的 心肌梗死 后患者，分别为146～630例，随诊4～24个月，用药有 苯妥英钠 、 室安卡因 ， 慢心律 及 安搏律定 。用药组与对照组比较，上述4种药物没有减低总死亡数的作用，其中四组报道用药组的 死亡率 比对照组为高，可能药物还有致 心律失常 的不良作用...
多非利特（Dofetilide）为选择性Ⅰ型钾通道阻滞剂，系近年来上市的Ⅲ类抗心律失常新药，对心房的作用较心室强，适用于心衰、心律失常、心房颤动的治疗。 ■药理作用 本品口服吸收良好，口服后约20％经肝脏CYP3A4酶代谢，代谢物无生物活性。代谢物和原药均主要由尿液排泄，肾功能正常者的消除半衰期约为8～10小时。本品与其他经肝酶代谢的药物不同，对细胞色素P4...
苦参 碱对存在于心肌细胞膜上的多种钾离子通道无抑制作用，对其它离子通道的影响和血药浓度亦不符，从而推翻了以往的研究结论，解释了该药抗心律失常作用微弱的原因。 查询更多 心律 信息
人参 具有强心，升压，兴奋心脏，增强心肌收缩，提高心率作用。对心脏，能减弱或消除由氯仿——肾上腺素引起的心律不整；对猫、兔心室纤颤时心肌无力有某些改善作用。对血压，小剂量可使血压上升，大剂量可使血压下降。 临床可用于气虚所致的心动过缓等心律失常，血压偏低等症。 用量：5～10 克，每日一次。或视病情而定。
本报讯 一种以乌头属植物为主要成分，可用于抗心律失常的中药新药，现已基本完成临床前的研究。研究结果表明，该中药对抗心律失常具有良好的作用。 2005年，在吉林省科技发展计划项目的资助下，中科院长春应化所绿色化学与工程实验室皮子凤等科研人员，发挥在中药研发方面的基础和优势，深入开展了“乌头属植物中抗心律失常化学成分的分离及其新药开发”项目的研究。 经过3年的艰...
由哈尔滨医科大学与加拿大卡尔加里大学联合培养的博士后周晋，首次运用基因钳等方法，揭示多种中药纯品有否抗 心律失常 作用及其机理，其中一些研究结果推翻既往研究结论，为指导抗心律失常中药的科学应用，奠定理论基础。 近年，国内先后开发研制几种抗心律失常中药，如 蝙蝠葛 碱、 小檗 碱、小檗胺、 苦参 碱、粉 防已 碱等。周晋工作于哈医大博士后流动站期间，在杨宝峰教...
抗 心律失常 药既能抗心律失常也能导致心律失常，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类氟卡尼等药有致心律失常作用并增加病死率后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。 冲动形成障碍和冲动传导障碍也是药致心律失常的电生理机制。...
作者：黄永麟 [关键词] 心律失常药 心律失常的临床表现差异很大，有的心律失常无临床意义，有的则影响健康并 危及生命。因而要先考虑此心律失常是否需要药物治疗，如需治疗，以选用何种药 物为最佳选择。要熟知所选药物的药代动力学、药效学及其对心脏电生理的影响。 几乎所有抗心律失常药物，都不同程度地抑制心脏的自律性、传导性以及心脏的收 缩功能，也几乎所有的抗心律失常...
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