质子泵抑制剂

质子泵抑制剂 (proton pump inhibitors,PPIs)是目前治疗 消化性溃疡 效果最好的一类药物,它通过高效快速抑制胃酸分泌达到快速治愈溃疡,且本身也有抗幽门螺杆菌作用,故在抗幽门螺杆菌治疗中是首选。 质子泵 (Protonp切mp)又称 胃酸泵 ,其实质为H+、K+一ATP酶,是胃分泌H十的最终共同途径,它存在于胃壁细胞分泌小管的细胞膜...

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药理学/影响血管紧张素Ⅱ形成抗高血压药血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂

肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮 系统(RAAS)在 血压 调节及 高血压 发病中都有重要影响。 近几年来合成了一系列 血管紧张素转化酶 抑制剂 (angiotensinconverting enzyme inhibitors,ACEI),如 卡托普利 (captopril), 依那普利 (enalapril), 雷米普利 (ramipril), 赖诺普利 ...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/117489.html

选择性COX-2抑制剂可能引起严重皮肤反应_【中医宝典】

英国药物安全性研究所(DSRU)Layton等报告,应用选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂可能导致严重皮肤反应。[Drug Saf 2006,29(8)∶ 687] 大疱性的多形性红斑(EM),包括中毒性表皮坏死溶解(TEN)和Stevens-Johnson综合征(SJS),已被报告是选择性COX-2抑制剂罕见而严重的皮肤反应。 研究者回顾性分析了自19...

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治疗ED新型PDE5抑制剂_【中医宝典】

勃起功能障碍(ED)是一种与年龄相关男性常见病,52%的40~70岁男性会出现不同程度的ED。选择性5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂西地那非为临床治疗ED带来了革命性的进步,近年来又相继开发了新型的PDE5抑制剂Vardenafil和Tadalafil。 Vardenafil Vardenafil与西地那非极为相似,其平均血药浓度达峰值时间(tmax)约为...

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医院药学/影响化学反应速度其它因素

除前节所讲浓度以外,还有其它因素可以影响化学反应速度,例如温度、催化剂,水份、光线等。 (一)湿度根据平常粗糙的说法,于多数反应,湿度每升高10℃,反应速度增加2-3倍。虽然这对某些药物来说可能是相当准确的,但不能普遍适用,因为有些反应在10℃范围的变化却很迅速,以致用一般分析方法无测定。绝大多数反应速度随温度的升高而增加,这个基本概念很是重要,例如注...

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ACE抑制剂老年心衰病人有效_用药常识_老年用药_【中医宝典】

美国研究人员发现,老年心衰病人应用ACE抑制剂治疗后生存率明显提高。即使那些被认为有该类治疗禁忌症老年病人而言,情况也是如此。 伯明翰市阿拉巴马大学的Ali Ahmed博士及其同事对295例因心衰入院、出院时符合ACE抑制剂治疗的老年病人的预后进行了回顾。该研究结果发表在10月出版的《美国老年病学协会杂志》上。 在出院时有63%的病人开始应用ACE抑制剂...

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血管紧张素转化酶抑制剂能否引起干咳反应?能否引起干咳反应?_【中医宝典】

血管紧张素转化酶抑制剂是一类较新抗高血压药,现在这类药已经有20多个品种,适用于中高度高血压,而且试验证明它们能减少某些心脏病人的并发症及死亡率。但干咳及血管神经性水肿是这类药常见的不良反应。临床表现为干咳无痰、脸肿、舌肿及喉头肿等。针这些不足,近来又开发了一类更新的降压药──血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,这类药的干咳及血管神经性水肿发生率比血管紧张素转化酶抑...

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神经氨酸酶抑制剂

要想了解 神经氨酸酶抑制剂 (一种 抗病毒药物 ),就必须先了解 神经氨酸酶 。 神经氨酸酶 流感病毒表面有两种 糖蛋白 : 神经氨酸酶 ( Neuraminidase, NA) 和 血凝素 ( Hemagglutitin,HA) 。神经氨酸酶(NA)是一种由相同亚基组成四聚体, 其结构分为尾、跨膜域、茎和球状头4部分, NA的酶活性位点位于头部表面的一个...

http://zhongyibaodian.net/a/135684.html

神经氨酸酶抑制剂

要想了解 神经氨酸酶抑制剂 (一种 抗病毒药物 ),就必须先了解 神经氨酸酶 。 神经氨酸酶 流感病毒表面有两种 糖蛋白 : 神经氨酸酶 ( Neuraminidase, NA) 和 血凝素 ( Hemagglutitin,HA) 。神经氨酸酶(NA)是一种由相同亚基组成四聚体, 其结构分为尾、跨膜域、茎和球状头4部分, NA的酶活性位点位于头部表面的一个...

http://zhongyibaodian.net/a/148103.html

减肥技巧/食欲抑制剂

...枢 递质 有调节摄食与饱食中枢作用,使体重下降。 一、拟 儿茶酚胺类 递质药物 (一) 苯丙胺 及其 衍生物 早在1930年就发现苯丙胺可抑制食欲,它的衍生物包括 甲苯 丙胺、苄甲苯丙胺、苯甲 吗啉 、苯双吗啉、氯苯丁胺、邻氯苯丙胺和二乙胺苯酮等。 1、药理作用 ①促进 多巴胺 和 去甲肾上腺素 的释放,同时阻断 神经末梢 儿茶酚胺的再摄取;②刺激 中枢...

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