染色体畸变

染色体 数目的增减或结构的改变。 因此, 染色体畸变 可分为数目畸变 结构畸变 两大类。正常人的 生殖细胞 具有23条染色体为一个 染色体组 ,称为 单倍体 (n), 体细胞 具有46条染色体,含两个染色体组,称为 二倍体 (2n)。染色体偏离正常数目称为染色体 数目畸变 ,又分 整倍体 和非整体改变。染色体组成倍地增减即为整倍体。在人类 三倍体 (3...

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染色体组型

染色体组型 (Karyotype):描述一个生物体内所有 染色体 的大小、形状数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定 疾病 的关系,比如:染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。 形态特征 以染色体的数目和形态来表示 染色体组 的特,称为染色体组型。虽然染色体组型一般是以处于 体细胞 有丝分裂 中期的染色体的数目和形态来表示,但是,也可...

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染色体

雄 果蝇 染色体染色体组 细胞 中的一组非同源 染色体 ,它们在形态功能上各不相同,但是携带着控制一种生物 生长发育 、遗传和 变异 的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。 染色体组 genome,genom 染色体组指 配子 中所包含的染色体或 基因 的总和 ,现已作为专门的术语广泛使用。H.Winkler(1920)最初提出, 单倍体 的...

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染色体

染色体病 图片 染色体病 拼音:Ran Se Ti Bing 英文:chromosomal disease 染色体病是 染色体 遗传病 的简称。主要是因 细胞 中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的 疾病 。通常分为 常染色体 染色体病 两大类。常染色体病由常染色体异常引起, 临床表现 先天性 智力低下 、发育滞后及多发 畸形 。...

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染色体

染色体病 图片 染色体病 拼音:Ran Se Ti Bing 英文:chromosomal disease 染色体病是 染色体 遗传病 的简称。主要是因 细胞 中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的 疾病 。通常分为 常染色体 染色体病 两大类。常染色体病由常染色体异常引起, 临床表现 先天性 智力低下 、发育滞后及多发 畸形 。...

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费城染色体

指患者的 染色体 发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体短臂上,其 基因型 为bcr/abl融合,在大部分CML,部分ALL,及少数急髓 细胞 白血病 可见。 ph染色体(费城1号染色体):nowell及hungerford于1960年发现 慢性粒细胞性白血病 (cml)血中有一个小于g组的染色体,由于首先在美国费城(philadelphia)发现,...

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染色体

染色体臂 chromosome arm 其核 细胞 中 染色体 上的结构名称。细胞分裂中期时,每条染色体含有两条 染色单体 ,互称为 姊妹染色单体 。两条单体在 着丝粒 处互相连接,该处缩窄,故又称为主 缢痕 。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂,如果着丝粒不在染色体的中央,则可区分为长臂(q) 短臂 (p)。两臂的长度对于 鉴别染色 体是重要的。...

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同源染色体

同源染色体 是在 二倍体 生物 细胞 中,形态、结构基本相同的 染色体 ,并在 减数 第一次分裂 (参考 减数分裂 )的 四分体 时期中彼此 联会 (若是 三倍体 及其他奇数倍体生物细胞,联会时会发生紊乱),最后分开到不同的 生殖细胞 (即 精子 、 卵细胞 )的一对染色体,在这一对染色体中一个来自母方,另一个来自父方。 简介 研究对象 同源染色体 同源染色...

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染色体异常

染色体异常 染色体 是组成 细胞核 的基本物质,是 基因 的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类 染色体显带 照片。 简介 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为...

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染色体

染色体图 chromosome map 标出各条 染色体 的特定部位以及染色体上各 基因 的相对位置的图称为染色体图。根据绘制方法的不同可分为遗传学图(genetic map) 细胞学 图(cytol- ogical map)二种。 遗传图 是利用基因间的 交换值 来表示基因间的相对距离的,一般是将F1,与隐 纯合 个体进行测变来求得基因间的 重组值 ,...

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