...由于可能导致心血管等不良反应，瑞士诺华制药公司生产的“泽马可”已在美国停售。１７日，记者从山东省药品不良反应监测中心获悉，从２００５年９月至今，山东省已发现１０例由使用该药引发的药品不良反应。 １７日上午，记者走访省城几家医院发现，一些...
...事物自身、客观世界本身，不能说它是不是科学。一、从经验到科学人类以思维的形式对客观世界进行反映可以使用很多不同的方法，不同的视角，比如哲学、宗教、常识乃至玄学。这些方法和科学方法存在着明显的差别，所以叫做“非科学”。很多人一听到别人说他们的...
...审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。【释义】本条是对直接接触药品的包装材料和容器(简称：药包材，下同)产品质量的基本要求。是制药企业及医院...
...具体办法由国务院卫生行政部门规定。第五十九条 禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益。禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关...
...慎用，肌酐清除率大于５０ｍｌ／ｍｉｎ的患者不推荐使用，老年患者不推荐使用。 国家食品药品监督管理局有关负责人指出，药品犹如一把双刃剑，在具有治疗作用的同时，必然存在不良反应。因此，被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品，也不应与“毒药”...
...根据国家药品不良反应监测中心报告，在上海等地部分白血病在鞘内使用了注射用甲氨蝶呤、注射用盐酸阿糖胞苷后，发生下肢无力、尿潴留等不良事件。为保证公众用药安全，国家食品药品监督管理局和卫生部决定暂停上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的...
...商业利益的考虑，严重违反科学原则，只想在其药品说明书上写好听的，刻意回避毒副反应、禁忌症及警示性内容，很多企业甚至只想在说明书上写一句话：“本品没有不良反应”。他说，这样做会极大地误导消费者。 由于中药在制剂成分、使用方法等方面与西药存在着...
...不得拒报、虚报、瞒报。【释义】本条是关于政府对药品价格进行管理的规定。药品是与人民生活关系重大的商品。根据药品的特殊性及我国具体国情，政府必须对药品价格进行监管。首先，药品是在医生指导下消费的特殊商品。药品的药理药效和使用具有很强的专业性，...
...患者仅从药名含义上理解，自行购买服用，就可能引起乳酸中毒，甚至导致失明。另外地西泮的习用名是安定，复方利血平片的习用名是复方降压片，吲哚美辛的习用名是消炎痛，都存在着暗示作用。药品命名原则规定：药品名称应当科学明确、简短，不可使用代号、政治...
...“药品管理”是本法的重要部分，它对本法调整的主要对象“药品”本身提出了具体的、基本的要求。其内容涉及药品的研制、生产直到临床使用的全过程。它包括药品临床前研究和药品临床试验研究、药品的审评（含对新药的审评、对已批准生产药品的再评价）、药品...
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