神经鞘黏液瘤(nerve sheath myxoma，neurothekeoma)为一种神经间质肿瘤的谱病，其特征为在不同程度的黏液瘤性基质中呈现神经鞘细胞增生。
(一)发病原因 心脏黏液瘤 是心脏的良性肿瘤，起源于心房内膜，呈 息肉 状生长，底部有蒂与心内膜相连，使肿瘤突出至心腔内并随体位变化和血流冲击具有一定的活动度。瘤体易破裂，脱落后引起 周围动脉栓塞 及脏器梗死。心房黏液瘤虽属良性，但切除不彻底，局部可以复发，可破坏血管壁。少数患者有家族遗传倾向，属于常染色体显性遗传。此类患者常并有内分泌系统肿瘤，此时称黏液瘤...
预后 诊断明确后，应积极手术治疗，加用化疗和放疗，预后较好。腹膜假黏液瘤属低度恶性的肿瘤，极少发生血行和淋巴转移，生存期较长，有报道5年生存率为45%，10年生存率40%，但容易复发，需再次手术或用抗癌药物治疗。
1.左房恶性黏液瘤一旦确诊应尽早手术，甚至有人认为应急诊手术，以免瘤体堵塞瓣口、远处转移或肿瘤脱落造成栓塞而死亡。 2.非特异性症状如 发热 、血沉快、肺内 啰音 等，内科治疗仍不能控制时，不是手术禁忌证。如合并感染、心衰一时难以承受手术也应积极治疗，创造手术条件。
左房恶性黏液瘤的临床表现无特征性，一般可归为三大类。 1.全身症状 由于左房恶性黏液瘤自身的出血、变性、坏死，可引起 发热 、 贫血 、 乏力 、关节痛、 荨麻疹 、食欲差、体重下降，甚至 恶病质 。左心房扩大，压迫食道，可使进食受阻。尚有 血沉增快 、血清蛋白电泳异常(白蛋白降低、球蛋白增高)和C反应阳性。出现症状时抗心肌抗体效价增高，肿瘤切除后效价降低。...
心脏粘液瘤 是原发于心腔内最多见的一种真性 肿瘤 。一般认为属良性，有一些复杂的表现和恶性倾向，但也有人认为是恶性程度较低的真性肿瘤。 病理 改变 无论是单纯的或复杂的心脏粘液瘤，其瘤体本身的病理形态并无不同。 （一）肉眼观察 瘤体形状与色调： 瘤形 多种多样，极不一致，可呈圆球形、卵圆形、不规则形，多有深浅不一的切迹，或呈分叶状、菜花状、 佛手 状、成熟的...
腹膜假黏液瘤（pseudomyxoma peritonei，PMP）是发生在腹腔壁层、大网膜及肠壁浆膜面的低度恶性黏液性肿瘤。发生率较低，发病率女高于男，大多为中年或老年。治疗后容易复发，是临床上较为棘手的一种疾病。
左房恶性黏液瘤常与风心病 二尖瓣狭窄 、心房血栓和 感染性心内膜炎 等疾病进行鉴别。 1.与风心病二尖瓣狭窄鉴别 左房恶性黏液瘤多无 风湿热 病史，症状与体征常突然出现或消失，发展迅速，症状与杂音随体位改变而改变，多数无开瓣音，但可闻及舒张期“肿瘤扑落音”，并能在胸背部听到。 2.与左房血栓和感染性心内膜炎有许多症状和体征与左房恶性黏液瘤相似，但IDE和食道...
可分经典型及细胞型两型。经典型神经鞘黏液瘤，发生于中年人(平均年龄48岁)主要发生于头部和上肢。单个损害为皮肤色或粉红色，柔软到橡皮样硬度的 丘疹 和 结节 。细胞型神经鞘黏液瘤发生于年轻人(平均年龄24岁)，女性多见，好发于头、颈部。皮损为坚实性，粉红色或红褐色丘疹和结节，大小在3cm以下。典型神经鞘黏液瘤常无自觉症状，偶有触痛。损害为良性，但若切除不完全...
可并发黏液 肉瘤 (myxosarcoma)。
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