...纤维细胞）、组织或含有LDL-R的制剂一起孵育，使LDL-R与125I-LDL充分结合，形成受体-配体复合物，再除去未结合的125I-LDL，测定结合沉淀物中的放射性。同时检测细胞、组织或受体制剂的蛋白质含量，即可计算出与125I-LDL结合的...
...甲、钨酸沉淀法1 试剂1.110%钨酸钠溶液取钨酸钠10g，加蒸馏水使溶解成100ml。1.2 0.33mol/L硫酸溶液量取化学纯硫酸1.86ml，缓缓注入适量的蒸馏水中，待冷加水稀释至100ml。1.30.145mol/L氯化钠溶液取...
...光敏生物素的醋酸盐很易溶于水，与核酸形成的共价结合很稳定。此法有以下优点：方法简便易行，快速省时，不需昂贵的酶和dUTP等；只需光照，探针稳定，-20℃可保存12个月以上。适用于DNA和RNA，抗体和酶等的标记。在原位分子杂交，斑点杂交和...
...不易解离，而未结合的色素及其降解产物易于清除。②荧光效率高，与蛋白质结合后，仍能保持较高的荧光效率。③荧光色泽与背景组织的色泽对比鲜明。④与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生化与免疫性质。⑤标记方法简单、安全无毒。⑥与蛋白质的结合物稳定，易于...
...的促进作用，蛋白质一级结构测定方法的综述及专著文献较多，这里只扼要加以概述。蛋白质分子的一级结构测定，概括起来包含多肽链的分离、降解、肽段的分离和顺序分析以及－S－S－定位等。一级结构的测定方法可概述如下：1.多肽链的分离在测定一个蛋白质的...
...纤维细胞）、组织或含有LDL-R的制剂一起孵育，使LDL-R与125I-LDL充分结合，形成受体-配体复合物，再除去未结合的125I-LDL，测定结合沉淀物中的放射性。同时检测细胞、组织或受体制剂的蛋白质含量，即可计算出与125I-LDL结合的...
...F（荧光素）和P（抗体蛋白）的克分子比值反映荧光抗体的特异性染色质量，一般要求F/P的克分子比值为1～2。过高时，非特异性染色增强；过低时，荧光很弱，降低敏感性。1．蛋白质定量 测定荧光抗体的蛋白质mg/ml量。2．结合荧光素定量 先制作...
...防护和除污染，以及减少射线对蛋白质分子的损伤，标记投入的放射碘量不宜过大，一般以<5mCi为宜。（2）放射性碘与多肽、蛋白质用量的比例：这比例对标记结果的影响很大。如上述原因，一般标记时放射性投入量不宜过多，示踪实验室中常规每次只用1～2...
...包被固相载体，然后利用其特异性吸附加入的AchR，再测定待测血清中的抗AchR抗体。ELISA法简便易行，便于推广，故将其介绍如下。 1.试剂 ①a-BT：可购得商品;②AchR：取人骨骼肌200—250g，用生理盐水洗净，加入湿重2倍量的...
...。 (2)将AchR用稀释液适当稀释，加至包被孔中，每孔200btL(0.2pm01)，37~C1h。同上洗涤。 (3)力[1X适当稀释的待测血清，每孔200gL，37℃30min。同上洗涤。 (4)加入最适工作浓度的HRP标记抗人IgC，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
