...其特征是骨量下降和骨的微细结构破坏，表现为骨的脆性增加，因而 骨折 的危险性大为增加，即使是轻微的 创伤 或无外伤的情况下也容易发生骨折。 骨质疏松 症是一种多因素所致的慢性疾病。在骨折发生之前，通常无特殊临床表现。该病女性多于男性，常见于 绝经 后妇女和老年人。随着我国老年人口的增加，骨质疏松症发病率处于上升趋势，在我国乃至全球都是一个值得关注的健康问题。
骨产道异常 【简介】 骨盆径线过短或形态异常，致使骨盆腔小于胎先露部可通过的限度，阻碍胎先露部下降，影响产程顺利进展，称为 狭窄骨盆 。狭窄骨盆可以为一个径线过短或多个径线过短，也可以为一个平面狭窄或多个平面同时狭窄。当一个径线狭窄时，要观察同一个平面其他径线的大小，再结合整个骨盆的大小与形态进行综合分析，作出正确判断。
病因尚未明了。有学者认为 骨囊肿 是由于骨内血管末梢阻塞，血液瘀滞所致;也有认为本病系某种肿瘤、炎症组织的退行性变，其生长、代谢阻碍的结果或与骨发育异常有关;也有认为可能系外伤出血形成局限性包囊，进而局部吸收骨化而成。
...运动衫”样形状。某些患者需要输血或脾切除术治疗贫血。 早熟型骨硬化(出现在婴儿中的常染色体隐性遗传性，早熟型，恶性型，先天型骨硬化)是一种不常见的，潜在致命性的疾病。骨骼的过度生长产生骨髓功能异常，并表现出各种症状，包括生长不良，自发性的 瘀斑 ，异常的出血，贫血。在疾病的后期出现进行性的 肝脾肿大 ，眼神经，动眼神经和面神经的 瘫痪 。在生后第一年里常发生...
骨斑点症是一种以骨内多发 硬化 斑点为特点，多为散发。文献报道有遗传性及家族性，极为罕见。家族性发病者为常染色体显性遗传，患者双亲中必有一位为患者。据统计不足人群中的1/1000万。本病病因尚未明了，可见于任何年龄阶段，遗传与性别无关。本报告病例，有明显遗传性。对其直系亲属进行检查，发现患者父亲及奶奶骨盆X线与患者相类似，患者母亲无相关病变。
...与家族遗传、外伤、感染、无菌性坏死、中枢神经系疾患、 牛皮癣 性关节炎及 血管瘤 或 淋巴管瘤 等有关。目前多数学者认为与先天遗传性或血管发育畸形有关，也有人认为是血管瘤样病变，或与血管淋巴管增生有关。临床见过的病因只有三种：遗传、肿瘤和辐射。它无种族及性别差异，多发于5—25岁的儿童和青少年。“鬼怪骨”在我国只有5~6例，全世界目前也只有200~210例。
1.骨盆入口平面狭窄 我国妇女较常见。测量骶耻外径＜18cm，骨盆入口前后径＜10cm，对角径＜11.5cm。常见以下两种： （1）单纯 扁平骨盆 （simple flat pelvis）：骨盆入口呈横扁圆形，骶岬向前下突出，使骨盆入口前后径缩短而横径正常。 （2） 佝偻病 性扁平骨盆：由于童年患佝偻病骨骼软化使骨盆变形，骶岬被压向前，骨盆入口前后径明显缩短...
当骨发生病变时可引起骨皮质的膨胀，骨皮质会因膨胀而变薄
小儿颅面骨畸形综合征 (Hallermann-Streiff syndrome)又称H-S综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、 毛发稀少 综合征(dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome)、头面下颌与眼畸形综合征、 先天性白内障 鸟脸畸形综合征、先天性 白内...
...指骨者较少见，胫骨、腓骨及趾骨者也少见，有时亦可发生于上、下颌骨。 病变部位的主要症状是 肢体疼痛 ，无支持力，患部功能障碍，病理 骨折 是常见的症状和合并症。 病变发生于胸椎者可引起病理骨折合并 截瘫 导致死亡。 X线检查 在病变部骨质呈大块溶骨性骨质吸收，骨干变细，皮质变薄。大块骨质吸收后呈现骨质缺损，残端呈尖削状。有残存疏松的萎缩骨，无新生骨，无 骨膜...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。