...药物在体内随时间变化可用下列基本通式表达：dC/dt=kCn。C为血药浓度，常用血浆药物浓度。k为常数，t为时间。由于C为单位血浆容积中的药量（A），故C也可用A代替：dA/dt=kCn，式中n=0时为零级动力学(zero-order ...
...表12-89 实验动物常用药物剂物素药物(除注释外均按mg/kg)灵长类犬猫兔豚鼠仓鼠大鼠小鼠抗菌药 苄星青霉素1100-2200u./kg肌注：3-5天一次11000-22000 u./kg肌注：3-5天一次11000-22000 u...
...磺酰脲类药物的药代动力学见表36-3。甲苯磺丁脲作用最弱、维持时间最短，而氯磺丙脲t1/2最长，且排泄慢、每日只需给药一次。新型磺酰脲类作用较强，可维持24小时，每日只需给药1～2次。表36-3 磺酰脲类药物的药代动力学参数药 物给药途径效...
...根据需测定药物的体内过程特点，选用合适的生物体液，在药动学理论及参数指导下确定适宜的时间取样，进行必要的预处理，以具高度特异性及灵敏度的方法，测定药物和（或）代谢物浓度，是TDM工作中最常规的工作。一、常用标本及收集⒈血清（浆）第一节中已...
...比较容易显现，但其作用部位和机制不可能很快弄清楚。例如，阿片和吗啡用于镇痛和治疗抑郁已有几百年了，但仅仅是不久前才发现与镇痛欣快有关的大脑结构和脑化学成分。药物必须到达发病部位才能起作用，这也是药代动力学的重要性所在。药物发挥作用时须在患部...
...心衰、休克时血流动力学的改变，将对体内过程各环节都产生影响；肾功能减退，将对药物的排泄，特别是主要以原型药由肾排泄的药物产生明显影响；如肾功能衰竭时，链霉素的半寿期可从正常的2-3小时增加为50-110小时；烧伤时血浆外渗期和利尿期，对药物...
...代动力学参数。结果显示，复方中某些成分虽未被吸收，但能通过影响主要药效成分的药动学参数来参与整个复方效应过程。此外，即使在血中移行成分结构不清楚的情况下，亦可对体内多种成分进行血中浓度经时变化规律研究，充分反映复方的整体体内过程的本质。 ●...
...利用度时，也应考虑这点。常用三环类抗抑郁药的药动学参数及血药浓度参考范围，参见表9-2。特别要指出，本类药中多数血药浓度存在特殊的“治疗窗”（thera-peuticwindow）现象，即低于“治疗窗”范围无效，而高出此范围不但毒副作用增强，...
...（一）首先应熟悉各种药物的药理作用，根据心律失常和药物的电生理特点选择治疗方案，对一些顽固性心律失常可有做电生理的急性药物试验。（二）利用反映药物吸收、分布、代谢及排泄的药代动力学参数，指导临床应用。（三）注意药物相互作用，可减少不良反应...
...纵座标交点为[RT]/KD，与横座标交点为[RT]。这些直线关系图解在受体研究中有重要用途，也可加深对受体动力学的理解图2－6 药物与受体的亲和力及其内在活性对量效曲线的影响A图 a,b,c三药与受体的亲和力（pD2）相等，但内在活性（...
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