尿崩症 是由于抗 利尿 激素(即精氨酸加压素，简称avp)缺乏，肾小管重吸收水的功能障碍，从而引起 多尿 、烦渴、 多饮 与低比重尿为主要表现的一种疾病。本病是由于下丘脑-神经垂体部位的病变所致，但部分病例无明显诱因，该病可发生于任何年龄，但以青年多见，分为特发性和继发性两种类型，前者病因未明，后者多为下丘脑-神经垂体部位的病变所引起。治疗方法有激素替代疗法...
尿崩症 是因抗 利尿 激素缺乏(中枢性或垂体性 尿崩 症)或肾脏对抗利尿激素反应缺陷( 肾性尿崩症 )而致的内分泌疾病。以烦渴 多饮 、 多尿 、低比重尿为主要临床特征。 根据病因可分为原发性尿崩症和继发性尿崩症；根据病情轻重可分为完全性尿崩症和部分性尿崩症；根据病程长短可分为暂时性尿崩症和永久性尿崩症。本病可发生于任何年龄，以青年多见，男女之比约2：1。尿...
原发性垂体性 尿崩症 采用替代治疗和药物治疗两种，替代治疗用于完全性垂体性 尿崩 症，加压素制剂有下列各种剂型： 1．水剂加压素 皮下注射，每次5～10u，作用时间仅4～6小时，适用于诊断和暂时尿崩症的治疗。 2．长效尿崩停 为油剂注射液，每ml含5u，从0.1ml起，逐步增至0.5～0.7ml/次。深部肌肉注射1次可维持3～5天，切勿过量以引起水。 3．粉...
尿崩症 是由于垂体病变，导致病人排尿过多并引起 多饮 。每日尿量可达10000毫升以上，临床称为 尿崩 症。尿崩症根据发病原因又可分为特发性尿崩症和继发性尿崩症。特发性尿崩症常无明显病因，少数病例有家族史。继发性尿崩症大多为下丘脑神经垂体部位的病变所致。包括肿瘤，如 颅咽管瘤 、松果腺瘤、第三脑室肿瘤等。另外手术，如垂体切除、颅脑损伤等。还有脑炎、 脑膜炎 ...
1、垂体性 尿崩症 可见于任何年龄，通常在儿童期或成年早期发病，较多见，男女之比约2：1。一般起病日期明确。大多数病人均有 多饮 、烦渴、 多尿 。夜尿显著，尿量比较固定，一般4l/d以上，最多不超过18l/d，但也有报道达40l/d者。尿经重小于1.006，部分性 尿崩 症在严重 脱水 时可达1.010。尿渗透压多数<200mosm/kg.h2o。口渴常严...
数自幼起病，一岁以后 多尿 更趋明显，少部分7～8岁才出现症状，到青春期更为明显，有些人将此型归于 肾性尿崩症 之内，也与遗传有关，由一单纯显性基因所决定，发病原理为渗透压受体的缺陷，而不是产生adh的缺陷。
... 明显。做尿培养为大肠埃希氏菌。b超示:尿潴留，双侧输尿管扩大，双肾积水。尿量11000ml/24h，血钾2.58mmol/l。诊为: 肾性尿崩症 ，尿潴留，双肾积水， 尿路感染 。分析病人因分娩时致 尿道损伤 并感染，出现尿痛、排尿不畅继之出现尿潴留，加之应用青霉素迟发反应，引起肾脏损害主要是小管间质损害，出现水重吸收障碍，导致 肾性尿崩 。入院前虽已持续...
外伤后 尿崩症 包括下丘脑、垂体手术后 尿崩 症，可发生在头部外伤和下丘脑-垂体手术后数天或立即出现，其中又可分为二种类型： 1.暂时性尿崩症：在外伤或手术过程中，分泌adh的神经核未受到破坏，只是在伤后短时期内adh分泌减少，出现一过性 多尿 、口渴、 多饮 ，一般2～6天即可消失。 2.持久性尿崩症：属继发性尿崩症。由于外伤或下丘脑、垂体手术使视上核及神...
通过对31例中枢性 尿崩症 、43例下丘脑-垂体区病变及12例 结核性脑膜炎 行mri检查;分析了丘脑和神经垂体的mri改变，探讨 尿崩 症与病变的关系。发现中枢性尿崩症垂体后叶高信号96.8%消失，呈低信号;继发性尿崩症在下丘脑-垂体区存在浸润灶， 病灶 浸润下丘脑有85.7%出现尿崩症，垂体及正中隆起病变，使下丘脑受压，有5.3%的人出现尿崩症，仅1例(...
对各种类型症状严重的 尿崩症 患者，都应及时纠正 高钠血症 ，积极治疗高渗性脑病，正确补充水分，恢复正常血浆渗透压。 纠正高渗状态不宜过快，如果原来的高渗透压下降太快，容易引起 脑水肿 。液体的补充速度以血清钠每2个小时下降1毫摩尔/升为宜。究竟补充哪一种液体，可根据以下因素进行选择：有无 循环衰竭 ，高钠血症发展的速度和程度。 如果有循环衰竭或严重高钠血症...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。