...岩骨后面和内听道内侧的 脑膜 上常与岩上下窦或 乙状窦 相连多数呈球形 结节 状少数为扁平状肿瘤的血供来自于岩骨后面的 硬脑膜 也可来自于 小脑 前下和小脑后 小动脉 的分支按肿瘤与内听道的关系常分为内听道前组和内听道后组。 病状 体征 由于生长的部位扩展范围及机体 代偿 功能的差异 症状 可略有不同但最常见的症状是ⅤⅦⅧ 脑神经 损害和小脑 功能障碍 随着...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
是指 小脑 桥脑角病变所引起的 脑神经麻痹 和小脑 症状 群。 脑桥小脑角综合征的原因 桥脑 延髓 交界处外侧与 小脑 间的三角区，因 听神经 纤维瘤 、 脑膜瘤 、胆 脂瘤 、 蛛网膜 蘘肿等病变所致。 脑桥小脑角综合征的诊断 临床 症状 的出现顺序为： 耳蜗 和 前庭神经 症状; 枕部疼痛 伴有枕下不适感; 共济失调 ，邻近 脑神经 症状; 颅内压增高 ...
人体的姿势保持与随意运动完成，与 大脑 、基底节 小脑 、 前庭 系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、 平衡障碍 等，这些 症状 体征 称为 共济失调 。根据病变部位不同，共济失调可分为四种类型：①深感觉障碍性共济失调；②小脑性共济失调；③ 前庭迷路 性共济失调；④大脑型共济失调。而临床上一般称呼的“共济失调”，多特指小脑性共济失...
人体的姿势保持与随意运动完成，与 大脑 、基底节 小脑 、 前庭 系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、 平衡障碍 等，这些 症状 体征 称为 共济失调 。根据病变部位不同，共济失调可分为四种类型：①深感觉障碍性共济失调；②小脑性共济失调；③ 前庭迷路 性共济失调；④大脑型共济失调。而临床上一般称呼的“共济失调”，多特指小脑性共济失...
小脑扁桃体下疝畸形 ，又称Chiari 畸形 ，是因后颅凹中线脑结构在 胚胎 期中的 发育异常 ， 小脑扁桃体 向下延伸，或和 延髓 下部甚至Ⅳ 脑室 ，经枕 大孔 突入 颈椎 管的一种 先天性发育异常 。 小脑扁桃体下疝的病因 目前，对本病的发病机制意见不一，多认为下疝是在 胚胎 期后颅凹中线结构脑组织过度生长延伸，加之后颅凹的容积缩小，更促使其向下穿经枕...
副肿瘤性小脑变性 (paraneoplastic cerebellar degeneration，PCD)曾被认为较罕见，文献追踪报告显示，约半数非家族性迟发性 小脑皮质 萎缩 患者迟早会发生 肿瘤 。 病理 组织学 特征是Purkinje 细胞 大量消失，脑实质 炎性细胞浸润 不明显。 副肿瘤性小脑变性的病因 (一)发病原因 病因目前并不十分清楚，目前倾向...
肌阵挛性小脑协调障碍 (dyssynergia cerebellaris myoclonica)系由Ramsay Hunt(1921)最早描述，故又称Ramsay Hunt 综合征 (RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、 病理 及病因等却很不一致。本症为 常染色体隐性遗传 ，根据其 基因传递 形式分类于 脊髓 小脑型 遗传性共济失调 ，其病因...
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