铁粒幼红细胞性贫血 (sideroblastic anaemias，SA)是由一组病因不同的血红素合成障碍和铁利用不良所引起的 贫血 。特点是 骨髓 中出现大量“环形”铁粒幼红细胞，且铁剂治疗无效。本病分为获得性和遗传性，获得性又分为 原发性 和 继发性 。 小儿铁粒幼红细胞性贫血的病因 (一)发病原因 遗传性：分为性联 遗传 或 常染色体隐性遗传 。 1....
① 做好计划生育 ②孕期间保健：产前检查、适量运动、避免烟酒、心境开朗、家人支持、注意营养、血糖尿糖自我监测
... 等胃肠道不良反应。 (4)服药前后一小时左右禁喝茶、 咖啡 等。 (5)如因并发症需服四环素时，应暂停服铁剂。因两者互相影响吸收。 (6)如有 溃疡 并用抗酸时，需与铁剂错开时间服用。 (7)服铁剂后可出现 黑便 ，应事先向患者说明。 (8)血色素正常后，继续服铁剂三个月，补充储存铁。 (9)肌肉注射铁剂部位要深；静脉注射铁剂，注意勿漏出血管而致局部坏死。
小儿α-地中海贫血 (alpha thalassaemia)是由于α- 珠蛋白 基因的缺失或功能缺陷( 点突变 )而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组 溶血性贫血 ，属于 地中海贫血 的一种。地中海贫血也称为“珠蛋白生成障碍 贫血 ”，是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致 Hb 成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或...
地中海贫血 (Beta thalassaemia)又称 海洋性贫血 (thalassemia)或 珠蛋白 生成障碍 贫血 （全国医学名词审定委员会规定名称），是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致 Hb 成分组成异常，引起慢性 溶血性贫血 的 遗传病 。 β地中海贫血 (β-mediterranean anemia)是指β链的合成受部分或完全抑制...
中年发现，要及时查肾，因为一部分40岁以上女性 贫血 是由肾脏疾患引起的，其中多为 尿毒症 ，而且贫血常常成为患者求医的第一病因(尿毒症的其他症状不明显或未被识别)。 贫血，一般指血液中红细胞及血色素含量减少。病人常表现为面部、耳廓、口唇黏膜、眼结膜苍白。引起贫血的原因大致有以下几种：一是 缺铁性贫血 ，这是因为制造血液的原料——铁缺乏，导致血细胞生成功能变...
一旦罹患了缺铁性贫血的小儿会出现易倦怠、乏力、烦躁不安，厌食，腹胀、腹泻、营养不良和易感冒。对小儿的生长发育很不利，如果化验检查血色素低于11g／分升，就属于贫血,应积极治疗纠正贫血。 小儿贫血多发于6个月至3岁的孩子 是由于缺铁而导致的，因为造血的主要物质是蛋白质及铁。小孩出生后的饮食主要是奶类，所以蛋白质不会缺乏。而铁元素在奶类中含量很少 并且有些食物中...
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一、病 史 确切的病史可为 贫血 的诊断提供重要线索，应全面、详尽而有重点地询问。 1.贫血表现 贫血症状表现涉及全身各个器官系统。应注意起病急缓、发展过程及其特征性表现。如急性 再生障碍性贫血 常起病较急，贫血进行性加重、慢性再生障碍性贫血、 缺铁性贫血 、慢性 溶血性贫血 则常起病缓慢，病程服。急性溶血起病急骤， 寒战 高热 ， 肌肉酸痛 ，可伴酱油色尿...
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