视神经胶质瘤 (optic glioma)的发病率相对较低，以儿童较为多见。大约1/3的肿瘤仅局限于一侧视神经，而2/3的患者联合有视交叉、下丘脑、三脑室底及视束的侵犯。
... 对放疗较敏感，放射治疗的剂量应达到50～55Gy。许多资料已显示放疗能显著缩小肿瘤的体积、降低肿瘤的复发，提高存活率。 (二)预后 视神经胶质瘤 是生长缓慢的良性肿瘤，肿瘤全切除可获长期生存，即使部分切除术后辅以放疗患儿的预后也比较好。本组18例中术后随访10例，最长已存活17年，无复发迹象。 弥漫性视交叉型和视交叉-下丘脑外生型的发病率和死亡率均高于视交...
（一）发病原因 肿瘤占据单个脑叶者占半数，以额叶最常见，颞顶叶次之，枕叶少见，侵及2个脑叶者以额顶最多见。Hoffman等1982年报道半球胶质瘤的组织学类型为 星形细胞瘤 （64%）、多形 胶质母细胞瘤 （10%）、室管膜瘤（10.9%）及少枝 胶质细胞瘤 （0.9%），但本组资料统计以胶质母细胞瘤占首位。 （二）发病机制 肿瘤弥漫性生长，与脑组织间无边界...
(一)发病原因 神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的 颅内肿瘤 ，约占颅内肿瘤总数的44%。 (二)发病机制 肉眼所见肿瘤边...
国外文献报道颅压增高发生率为15%～23.3%，而本组为53.1%，与就诊时已发展至疾病晚期有关。少数患儿有智力减退及精神改变（强哭或 强笑 等）。
鼻神经胶质瘤 (nasal glioma)为罕见的良性 先天性肿瘤 。为异位性 神经组织 。病因不明，发病机制还不清楚，临床上表现为皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色 结节 。 鼻神经胶质瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 鼻神经胶质瘤的症状 皮损呈坚实性，光滑性，淡红蓝色到紫红色 结节 。直径2～3cm，形似 血...
视神经胶质瘤 是发生于 视神经内胶质细胞 的 良性肿瘤 ，可沿 视神经 向颅内蔓延。多发于 学龄前儿童 ，成人少见，部分与 神经纤维瘤病 伴发，可疑有遗传倾向。视神经胶质瘤蔓延至颅内少见，预后较颅内 胶质瘤 好。 【 症状 和 体征 】 1. 早期出现视野 盲点 ，逐渐 视力减退 至 视力丧失 。 瞳孔 向心性扩大，相对性瞳孔传入阻滞。 2. 眼球突出 呈无...
参照一般肿瘤的预防方法，了解肿瘤的危险因素，制定相应的防治策略可降低肿瘤的危险。预防肿瘤的发生有2个基本线索，即使肿瘤在体内已经开始形成，它们也可帮助机体提高抵抗力，这些策略如下所述： 1.避免有害物质侵袭（促癌因素） 就是能够帮助我们避免或尽可能少接触有害物质。 肿瘤发生的一些相关因素在发病前进行预防。很多癌症在它们形成以前是能够预防的。1988年美国的一
胶质瘤 神经胶质瘤 来自神经系统支持组织，属外胚叶肿瘤。很多胶质瘤其瘤细胞与成熟的或未成熟的胶质细胞相似，基于这种认识，按组织发生原则进行分类，分为 星形细胞瘤 、成星形细胞瘤、成髓细胞瘤、少支 胶质细胞瘤 、室管膜瘤、 松果体瘤 、神经上皮瘤。近年来根据胶质瘤的恶性程度分为I－IV级，级别序数愈高，其恶性程度愈大，即瘤细胞分化较好、无核分裂及 血管增生 者...
国外文献报道颅压增高发生率为15%～23.3%，而本组为53.1%，与就诊时已发展至疾病晚期有关。少数患儿有智力减退及精神改变（强哭或 强笑 等）。
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