关于本病的症状诊断有以下几个要点： 1、本病起病隐匿，好发于中年男性。 2、主要表现为 双手活动软弱无力 ，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌 无力 波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。 3、 肌肉萎缩 软弱对称发展，有时仅累及一只手。 肌张力减低 ，腱反射减弱与受累肌...
目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对症治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。对于 肌肉萎缩 导致肠道功能障碍时，需采取肠内营养的方法，对于影响呼吸肌而出现 呼吸困难 的患者，应使用呼吸机辅助通气，对于长期使用呼吸机的患者，还应进行抗感染治疗。
脊髓性肌萎缩 是脊髓和脑干的神经细胞变性引起进行性肌 无力 和萎缩的遗传性疾病。 【症状】 症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩（韦德尼希-霍夫曼病）所致的肌无力出现在2～4个月的婴儿中，这种病是常染色体隐性遗传病，也就是说需要从父母双方分别获得一个隐性基因。 患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，然后出现肌无力，下肢比上肢更重。此病通...
哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩（asthmatic amyotrophy）、Hopkins综合征（Hopkins syndrome），又称急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害。本病征的主要特点是于小儿哮喘发作后1周左右，出现类似脊髓前角灰质炎样的单肢弛缓性 瘫痪 。
腓骨肌萎缩症 (peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性 周围神经病 ，约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性 腓骨肌萎缩 ， 症状 和 体征 比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道...
糖尿病性肌萎缩 是 糖尿病 不常见的一种并发症。本病最早由Bruns（1890）提出，曾有过不同的命名：瘫痪性糖尿病神经炎、近端糖尿病神经病、近端糖尿病肌萎缩等。Garland于1995年正式命名为糖尿病性肌萎缩。糖尿病性肌萎缩就是在 糖尿病 所造成的神经病变中，以对称性躯体感觉 神经 损害最常见，特别是肢体远端多发性末梢 感觉神经 异常，其次是对称性 运动...
糖尿病性肌萎缩 是 糖尿病 不常见的一种并发症。本病最早由Bruns（1890）提出，曾有过不同的命名：瘫痪性糖尿病神经炎、近端糖尿病神经病、近端糖尿病肌萎缩等。Garland于1995年正式命名为糖尿病性肌萎缩。糖尿病性肌萎缩就是在 糖尿病 所造成的神经病变中，以对称性躯体感觉 神经 损害最常见，特别是肢体远端多发性末梢 感觉神经 异常，其次是对称性 运动...
多见于2～11岁的男孩，婴儿期或发病前都进行过完整的 脊髓灰质炎 灭毒活疫苗免疫。 哮喘 发作时曾用过激素、茶碱类药物等。于哮喘发作后4～11天迅速发生单肢体弛缓性 瘫痪 ，可出现四肢 乏力 ，受累肢体肌张力减退， 腱反射消失 ，但无感觉异常。半数病例可出现 脑膜刺激征 ，并有轻度肌肉疼痛和压痛。
诊断 根据病史、计划免疫史、临床表现及有关检测进行诊断。 鉴别 须与 脊髓灰质炎 做进一步鉴别。
...数增高，病变性质属于炎症，推测可能是一种亲神经的未定病毒感染所致。由于感染和激素的应用 哮喘 患儿免疫机能被进一步抑制使体内潜在病毒得以侵入脊髓前角引起发病。 3.认为就是脊髓前角灰质炎 可能是在使用 脊髓灰质炎 活疫苗免疫后，在哮喘发作后机体免疫功能低下时所引起的脊髓前角或前根炎症。但有人对发病前都曾进行过完整的灰质炎疫苗免疫的患儿做粪便和脑脊液病毒分离，...
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