小儿丘疹性肢端皮炎 (infantile papular acro-dermatitis)被认为是一种与HBV 感染 有关的 皮肤病 。目前认为本病是 乙肝病毒 感染的一种 皮肤 表现，可能与乙肝病毒的 抗原抗体复合物 沉积有关。 〖临床特点〗 一、病因：与HBV感染有关 二、好发年龄： 6月～15岁，2～6岁居多 三、前驱 症状 ：无 四、 皮疹 特点：针...
尿布皮炎 常发生于乳 婴儿 ，主要见于臀部 会阴 部等尿布覆盖的地方。由于 皮肤 长期受湿尿布的刺激，或因尿布粗糙、过硬，经常摩擦所致。初见皮肤粗糙发红，继之出现斑血疹及小 脓疱 ，更进一步出现 糜烂 ，表浅 溃疡 。治宜 祛湿 解毒 。 （一） 处方： 银花 甘草 汤，由银花、 绿豆衣 各10克，甘草3克组成。 用法：水煎频服，每日剂，连服3～7天。 （二...
本病由Gianotti于1955年首先报道，1957年Crosti又作了报道，故此病又称Gianotti-Crosti 综合征 。主要特征为肢端 红斑 性 丘疹 、 浅表淋巴结肿大 、无 黄疸型肝炎 。本病又称小儿无痒性肢端 皮炎 。 小儿丘疹性肢皮炎综合征的病因 (一)发病原因 由 表面抗原 为ayw亚型的 乙型肝炎病毒 引起。 (二)发病机制 只有通过 ...
肢端肥大症 和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形（pituitary gigantism）、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。 按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出生后6～12个月身高增长超过1...
肢端肥大症 和 巨人症 是由于生长激素的慢性高分泌状态所致，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌-代谢紊乱。本病有明显遗传倾向。应做好遗传病学预防工作。另本症预防及治疗感染对预后有重要关系，应随时注意。
本病由Gianotti于1955年首先报道，1957年Crosti又作了报道，故此病又称Gianotti-Crosti综合征。主要特征为肢端 红斑 性丘疹、 浅表淋巴结肿大 、无 黄疸 型 肝炎 。本病又称小儿无痒性肢端皮炎。
...。X射线长骨片可表现有骨膜新骨沉积，通常蝶鞍正常，血生长激素水平无升高。 4.脑性 巨人症 主要与脑性巨人症鉴别，临床症状与垂体性巨人症， 肢端肥大症 相似。本病于出生后身高体重较大，婴幼儿期明显生长过速。 智力低下 。不伴有血清GH水平过高。 5. 马方综合征 （Marfans syndrome） 为常染色体显性遗传结缔组织病。因体型细身，手足指趾细长又称...
四肢末端血供不足引起的 症状 。 肢端缺血的原因 (1)由于 糖尿病 患者长期处于 高血糖 状态， 血液 粘稠度增加，过多的 血糖 会导致 血管 变硬、变脆、增厚，血管变形的能力下降，血液供给不足;另一方面，血液粘稠度增加还导致 血管炎 症，以上诸多原因，会导致血管形成 血栓 ，造成血管产生闭塞现象，导致血液供给严重缺失，器官 营养不良 、 代谢 不畅，如果...
发绀 是指 血液 中还原 血红蛋白 增多，使 皮肤 和粘膜呈青紫色改变的一种表现，也可称为 紫绀 。 肢端发绀 症，发病特点为四肢肢端冷感和发绀。多见于年轻女性。 肢端发绀的原因 皮肤 变化发生于皮下脂肪层厚的部位和由于时髦而暴露于寒冷的部位。 内分泌 功能障碍也起一定作用。多发于穿短裙或 肥胖 的女孩和青年妇女，寒冷地区和季节多发。 肢端发绀的诊断 病变常...
肢端角化 ： 疣状肢端角化症 又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和 乳头状瘤 形成所致的遗传性 皮肤病 。本症为 常染色体 显性遗传，通常父母一方为患者( 杂合子 )，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。 肢端角化的原因 发病机制为 常染色体 显性遗传家族。 肢端角化的诊断 常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病女性约为男性的2倍...
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