肠阿米巴病 重型 起病突然， 高热 ，先有较长时间的剧烈 肠绞痛 ，随之排出粘液血性或血水样 大便 ，每日舆论额次，伴 里急后重 ， 粪便量多 ，伴有 呕吐 、 失水 ，甚至 虚脱 或 肠出血 、 肠穿孔 或 腹膜炎 。 粪便量多的原因 (1) 传染源 主要传染源为粪便中持续排出包囊的人群，包括 慢性病 人、恢复期及无症状包囊 携带者 。因为包囊对外环境 抵...
小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征 (asymmetry short statue variations in sexual development syndrome)系 先天性疾病 ，男女均可患病，出生时即表现有异常，除半身肥大和多种先天的异常外，有2/5病例同时发现有 低血糖 ，2/3有 肾功能异常 ，1987年报告一例女孩合并有 糖尿病 。小儿不对...
粪便卫生处理 (hygienic treatment of nightsoil)，用 生物 、 物理 、 化学 等方法杀灭（或去除）粪便中各种 致病微生物 、 寄生虫 卵和 蝇 蛆使粪便变为无害的技术。粪便中有机物含量很高，还含有 肠道 致病菌 、 病毒 和寄生虫卵（ 伤寒 、 痢疾 、 血吸虫病 、 钩虫病 、 蛔虫病 、 脊髓灰质炎 、 甲型肝炎 等 病...
先天性红细胞生成异常性贫血 (congenital dyserythropoietic anaemia，CDA) 又称先天性红细胞生长不良性 贫血 ，是一种少见的 常染色体遗传 性 疾病 ，以贫血伴 网织红细胞 减少和红系无效造血为主要特征，患者常有肝、 脾肿大 ， 红细胞寿命缩短 ， 黄疸 和 胆结石 等。 CDA的特点是：①无效造血( 红细胞 与 幼红细...
小儿先天性白细胞颗粒异常综合征 (Chédiak-Higashi syndrome)是一罕见的伴有 神经系统 及 血液 系统异常的 白化病 ，属 常染色体隐性遗传 性 疾病 。本病征两性均可发病，患儿父母多为 近亲婚配 。小儿先天性白细胞颗粒异常综合征又称Chédiak-Higashi 综合征 、Chédiak-Higashi-Steinbrinck综合征、...
... 、M2b型急性髓系白血病、 溶血性贫血 、慢性粒细胞白血病、 原发性血小板增多症 、 骨髓纤维化 、急性巨核细胞白血病、 先天性红细胞生成异常性贫血 及其他恶性肿瘤、白血病化疗后。少数表现为 急淋 白血病前期，经数周或数月发展为ALL。 婴儿型慢性粒细胞白血病（JCML）其特点与MDS中的CMML相似，故可能为同一疾病。现国际上统称幼年型粒单白血病（JMM...
骨髓增生异常综合征 （myelodysplastic syndromes，MDS）原名 白血病 前期，是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤，缺乏典型的临床表现，常有 贫血 ，有时感染或出血，部分病例有 肝脾肿大 。血象示 全血细胞减少 或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃，三系或二系血细胞有显着的病态造血，病程稍长，如不死于感染或出血，多演变为白血病或骨髓造...
...验室发现确定为有白血病转化倾向者。但早期采用强烈方案并不能预防和推迟白血病的转化。 4.骨髓移植 异基因骨髓移植为治疗MDS的最有效途径，对小儿RAEB尤好，故有条件者应选择此法。自身骨髓移植或外周血造血干细胞移植也值得试用。继发于癌症治疗后的MDS患者，建议在RAEB或RAEB-T早期进行移植为好。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗...
小儿单侧肺异常透亮或过度透亮综合征即Macleods syndrome，又称Swyer-James综合征、Swyer-James-Macleod综合征等。系一种X线征象，而不是一个病名，如单侧肺异常透亮、 肺动脉发育不全 、单侧无功能肺、特发性单侧透亮肺、单侧透明肺等，虽其名称不同，但均有同样的X线表现，即病侧肺较健侧肺的透亮度明显增加。
...质和感染等均可能导致MDS。 1.分型 1982年，FAB协作组确定了MDS的名称，将此综合征分为5型。结合国内实践，在1994年成都全国 小儿白血病 和 恶性淋巴瘤 研讨会上，对MDS作具体分型如下： （1） 难治性贫血 （RA）：骨髓中原始+早幼粒细胞（下称原+早）<5%，血中原+早<1%。 （2）难治性 贫血 伴环状铁粒幼红细胞（RARS）：骨髓及血象...
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