诊断 对于出现 颅内压增高 、眼部症状、 性早熟 的小儿与青少年应高度疑诊为本病。辅以上述检查，多能及时诊断。尤其是上视不能、性发育障碍和瞳孔对光反应异常，对本病有重要的诊断意义。 鉴别 1.松果体区 囊肿 为良性病变，国外尸检存在率高达40%。多数较小，只有在MRI检查时偶然发现。多数在MRI上松果体区有小而圆的囊肿，注药后轻度环形强化，有时囊肿较大可稍压...
（一）发病原因 鞍上生殖细胞瘤起源于第三脑室底部和垂体柄生殖细胞，病因不清。 （二）发病机制 典型的鞍上生殖细胞瘤起源于第三脑室底部和垂体柄，局部生长可压迫视丘下部、视交叉及临近结构。少数起源于鞍内向鞍上生长，可侵犯视神经或视交叉使其增粗变形，表现类似 视神经胶质瘤 。鞍上生殖细胞瘤的分化度差，恶性程度高，局部多呈浸润性生长，而且沿 脑脊液 循环及血循环播散...
西医治疗 鞍上生殖细胞瘤的质地稍硬且血运丰富，多向周围重要结构浸润生长，手术切除难度大，视神经和视交叉减压多不如 垂体瘤 和 颅咽管瘤 充分，而且术后并发症也较多。手术的主要目的是肯定肿瘤性质明确诊断；行视神经和视交叉的减压以改善或保存视力；解除 脑脊液 循环的梗阻。鞍上生殖细胞瘤对放疗极敏感，术后应常规放射治疗，为防止脑脊液的播散转移，多采用全脑脊髓轴照射...
鞍上生殖细胞瘤病因未明，参照一般肿瘤的预防方法。了解肿瘤的危险因素，制定相应的防治策略可降低肿瘤的危险。预防肿瘤的发生有2个基本线索，即使肿瘤在体内已经开始形成，它们也可帮助机体提高抵抗力，这些策略如下所述： 1.避免有害物质侵袭（促癌因素） 就是能够帮助我们避免或尽可能少接触有害物质。 肿瘤发生的一些相关因素在发病前进行预防。很多癌症在它们形成以前是能够预...
（一）发病原因 脑内生殖细胞肿瘤的病因不明确，有家族史的也十分罕见。曾有报道在Klinefelter综合征（47，XXY，即47条染色体，有2条X和1条Y性染色体）病人的纵隔和颅内发现生殖细胞瘤。这些病人的典型特征是小睾丸、细精管 玻璃 样变、无精子，有人推测，纵隔及颅内等处生殖细胞瘤的发生是原始生殖嵴分化的变异导致了生殖细胞迁移、分化的变化和其恶性的倾向。...
原生殖细胞 （Promordial germ cell, PGC） 原肠胚 时含有 生殖质 的 细胞 称为原生殖细胞。此以前的 生殖细胞 称为预定原生殖细胞。所以原生殖细胞是生殖细胞的祖先细胞. 观点Ⅰ:在 胚胎发育 的后期由 体细胞 分化 而来。是通过相邻器官 原基 的诱发和/或在环境因素影响下使局部 细胞分化 为生殖细胞。如 海绵动物 、腔肠动物和扁虫等...
（一） 生殖细胞 生殖细胞（germ cell）又称起 配子 （gamete），包括 精子 和 卵子 ，均为 单倍体 细胞 ，即仅有23条 染色 钵，其中一条是 性染色体 。它们的发生概况见图20－1（详见第16、17章）。 图20－1 精子与卵子发生 1．精子的 获能 精子中的半数含Y 染色体 （23，Y），半数含X染色体（23，X）。射出的精子虽有运动能...
卵巢 生殖细胞瘤 占 卵巢肿瘤 的15％～20％，20岁以下的卵巢瘤患者约60％属此类，所幸的是95％的生殖细胞瘤为良性囊性 畸胎瘤 。患者越年轻，所发生 肿瘤 的恶性程度可能越高。 （一） 卵巢畸胎瘤 来源于卵巢多能的 生殖细胞 ，其良恶性程度主要取决于瘤组织的成熟度，因此将畸胎瘤分为成熟型和未成熟型两大类。 1．成熟型畸胎瘤（teratoma，matur...
诊断 根据上述临床表现及实验室和辅助检查结果可以确诊 鉴别 各部位肿瘤与其他性质肿瘤鉴别，主要依赖实验室组织学检查结果进行鉴别。
产生肿瘤各种压迫症状，卵巢肿块扭转可致急 腹痛 ，晚期肿瘤出现全身症状，如 消瘦 、 发热 、 贫血 、胸 腹水 等。
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