胃肠道 息肉病 综合征 是以多发性息肉病，大部分伴有 肠道 外表现的 疾病 。按照胃肠道累及的程度、伴随的肠外表现、有无 遗传 倾向及其不同的遗传方式和 息肉 的大体与 组织学 表现而分类。一般可分为 腺瘤 性与 错构瘤 性息肉病综合征两大类。 色素沉着息肉综合征 属错构瘤性息肉病综合征中的一种疾病，错构瘤息肉综合征包含一组疾病，其特点是某些肠段被一些组织的...
【中文名称】： 人体淋巴母细胞样干扰素 【简写拼音】： RTLBMXBYGRS 【英文名称】： 【所属类别】： 其他 抗肿瘤药 及辅助治疗药 药物说明： ( 抗肿瘤药物 ) 名称(英) ******按说明书应为" 重组干扰素 γ"必须核对!" 【别名】 干扰素 α-nl; 惠福仁 ;人体淋巴母细胞样干扰素 , α-干扰素 【外文名】INTERFERON-γ ...
皮肤 B细胞淋巴样 增生 (cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia)，结节型通常为特发性。特发性 B细胞 淋巴 样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。 皮肤B细胞淋巴样结节型增生的病因 (一)发病原因 病因包括 纹身 、包柔氏 螺旋体感染 、 带状疱疹 、 瘢痕 ， 抗原 注射或针刺。偶亦可为药物反应和持续...
淋巴瘤样肉芽肿 病于1972年由liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性 肉芽肿 和 血管炎 ，病死率高，可达60％，通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。 最初认为本病是一种良性或 淋巴瘤 前期病损，担近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞表达t细胞分化抗原，例cd3，cd4等，同时也有t细胞分化抗原的丢失，...
Lawrence Yanmuzzi于1982年在迈阿密美国黄斑学会召开的会议上首先描述了特发性脉络膜 息肉 样血管病变（idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy，IPCV）。
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的 非典 型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
该病主要依据ICGA结果，即异常的脉络膜分支血管网和 血管瘤 样扩张的病变结构做出诊断。另外眼底 橘红 色 息肉 样 病灶 及多灶性复发性浆液性或出血性色素上皮脱离也是诊断该病的重要参考依据。但近来很多作者均不强调一定要在ICGA时发现异常脉络膜分支血管网，认为只要在ICGA造影晚期见到明显 结节 状、血管瘤样的强荧光结构即可做出IPCV的诊断。如果患者IC...
淋巴瘤 样 丘疹 病(lymphomatoid papulosis)为一低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为慢性、复发性、自限性丘疹 结节 性皮肤损害。
...面坏死(图1)。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～40年。10%～20%的淋巴瘤样丘疹病患者。可发展为MF，CD30 皮肤T细胞 淋巴瘤 或Hodgkin病。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化检查即可诊断。
...患儿究竟患的是什么病呢?经过肠道清洁等准备后，在静脉麻醉下，对患儿实施了全大肠电子结肠镜检查术。结果发现患儿的直肠黏膜上有一直径约2厘米的 息肉 ，伴有表面糜烂与渗血———原来这是孩子便血的罪魁祸首。 为免患儿再次接受肠镜检查的麻烦，内镜医生在征得家长同意后当即在内镜下对 直肠息肉 实施了微创治疗。切除的息肉进行病理检查提示为幼年性肠息肉，术后患儿无明显不适...
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