横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma)是一种由分化程度不同的横纹肌母细胞所构成的高度恶性肿瘤，可发生于肢体、躯干、生殖系统和眼眶。
阴道横纹肌肉瘤在治疗后必须严密随访，尤其在诊断后2年内，因为局部复发很可能(中位复发16个月)，建议每2个月在麻醉下行阴道镜、宫腔镜和经阴道超声检查。Arndt等随访5.8年，发现复发的女性生殖道 横纹肌肉瘤 患者中有66.6%可通过化疗、手术和放疗进行补救。对复发的胚胎型或 葡萄 簇型阴道横纹肌 肉瘤 ，手术是一个确切的治疗。补救措施中使用放疗组的较其他组...
头颈部的横纹肌肉瘤可有失明， 眼肌麻痹 ，脑神经 瘫痪 和 脑膜刺激症状 ，气道梗阻、 窒息 和 鼻出血 ，中耳炎等；泌尿生殖系的横纹肌 肉瘤 可有 尿路梗阻 、 血尿 ， 肠梗阻 等；四肢和躯干的横纹肌肉瘤可有 脊髓压迫 和 神经症 状， 其他部位的横纹肌肉瘤可有 心力衰竭 或心律不齐等；除了原发病，横纹肌肉瘤可转移到肺、骨、骨髓、淋巴结、脑、肝和乳腺等，...
（一）发病原因 本症系由各种不同分化程度的横纹肌母细胞级组成的软组织恶性肿瘤，肿瘤发病原因不详，但不排除遗传因素。横纹肌肉瘤的分子遗传研究发现，只有腺泡型横纹肌 肉瘤 在细胞和分子遗传学上存在特征性改变。 染色体异常 涉及第13号与第1号或第2号相互易位。分子遗传学涉及第13号染色体FKHR基因（推测为一转录因子）与第1号或第2号染色体上PAX7或PAX3 ...
横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma，RMS)是高度恶性肿瘤。好发部位与年龄有关，婴幼儿多见于阴道，中青年多发生在宫颈，老年则多发生于子宫体。
...淋巴结清扫术来治疗阴道RMS，1975开始使用全子宫和全阴道切除术结合放疗和化疗，不仅保留了膀胱和直肠功能，而且生存期较除脏术延长。在美国 横纹肌肉瘤 研究组（IRS）系列的研究中，考虑到阴道RMS治愈后的正常发育问题，尤其是内分泌和女性性征的发育问题，所以手术范围以对术前化疗的反应和保留阴道和卵巢功能而定。对于化疗有完全反应者，不行局部的手术和放疗。因此阴...
...降等全身症状。患者往往因肿块、出血和疼痛而就诊。有些病例肿块可在若干年内无变化，而后迅速增大。 临床分期： 1.IRS手术病理分组 由国际 横纹肌肉瘤 协会组（IRS）制定的分组系统，被普遍采用。 Ⅰ期：肿瘤局限，肿瘤完全切除，区域淋巴结未受侵犯。 Ⅰa期：肿瘤局限于原发肌肉和脏器。 Ⅰb期：肿瘤浸润至原发肌肉和脏器之外，如穿过筋膜层。 Ⅱ期：肿瘤局限，肉眼...
...传统治疗方法包括化学药物治疗、放射治疗和手术治疗。疗效与肿瘤的恶性程度、组织类型、病程、治疗手段选择正确与否、患者的个体差异等密切相关。眶 横纹肌肉瘤 虽然是一高度恶性的肿瘤，但如能早期发现，治疗得当，是可以提高治愈率的。 在20世纪60年代以前，认为横纹肌 肉瘤 对放射线不甚敏感，治疗方法以眶内容切除为主，疗效并不满意。对肿瘤未被完全切除病例中辅助放射治疗...
(一)发病原因 发病因素尚不明了。阴道横纹肌肉瘤起源于苗勒管上皮间质中的幼稚原始间叶细胞。 (二)发病机制 肿瘤大多为淡红色或灰白色，半透明黏液样， 葡萄 状或 息肉 状肿块，质软， 水肿 状，可伴有出血或 溃疡 。切面示组织疏松而带黏液状。 镜检典型的 葡萄 簇型可显示3个相关的不同区域：紧靠黏膜下为细胞形成层，较深层为由较原始的肿瘤细胞组成的细胞区，中央...
...可应用儿科窥器或尿道镜检查，必要时可在麻醉下作阴道检查，对任何可疑 病灶 都应做活组织检查以确诊。对于分化较好型RMS，常规光镜或特殊染色见横纹肌分化即可明确诊断。对肿瘤分化较低，无明显或典型肌性分化细胞则须借助于电镜检查。 鉴别 1.表浅的间质反应 可在阴道、宫颈出现，肿物苍白 水肿 、 息肉 状，大小不等。发展缓慢，多数在妊娠时出现，切除后很少复发。镜下...
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