...白酶、结合珠蛋白等，引起本病急性发热反应。本病患者循环免疫复合物(cic)增高，50～70%病例于病程第1周即可没得，至第3～4周达高峰。cic在本病的作用机理还不清楚，但本病病变部位无免疫复合物沉积，血清c3不下降反而升高，不符合一般免疫复合物病。上述免疫失调的触发病因不明。现今多认为 川崎病 是一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎。
回顾性分析1990～1997年57例 川崎病 患儿，根据治疗情况分为两组：大剂量静脉注射丙种球蛋白(治疗组)30例；常规治疗(常规组)27例。两组对比：治疗组的退热时间及热程明显短于常规组；冠状动脉病变发生率明显低于常规组。结果表明：早期使用大剂量丙种球蛋白治疗川崎病，能使体温迅速降低，明显降低冠状动脉病变的发生率。在使用丙种球蛋白的过程中，严格无菌操作、控...
西医治疗 急性期治疗 1、丙种球蛋白 近年研究已证实早期静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病 冠状动脉瘤 的发生率。必须强调在发病后10天之内用药。用法为每日静脉滴注丙种球蛋白400mg/kg，2～4小时输入，连续4天；同时加口服阿司匹林50～100mg/kg·d，分3～4次，连续4天，以后闰至5mg/kg·d，顿服。 2、阿司匹林 早期口服阿司...
...，约为10%～20%。仅具有2～3条主要症状，但有典型的冠状动脉病变。多发生于婴儿。典型病例与不典型病例的冠状 动脉瘤 发生率相近。一旦疑为川崎病时，应尽早做超声心动图检查。 鉴别 应与各种出疹性传染病、病毒感染、 急性淋巴结炎 、类风湿病以及其它结缔组织病、 病毒性心肌炎 、风湿炎心脏炎互相鉴别。 本症与 猩红热 不同之点为：①皮疹在发病后第3天才开始；②...
...胰蛋白酶、结合珠蛋白等，引起本病急性发热反应。本病患者循环免疫复合物（CIC）增高，50～70%病例于病程第1周即可没得，至第3～4周达高峰。CIC在本病的作用机理还不清楚，但本病病变部位无免疫复合物沉积，血清C3不下降反而升高，不符合一般免疫复合物病。上述免疫失调的触发病因不明。现今多认为川崎病是一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎。
...病变，既是本病自身的症状，又是可致死亡的并发症，在此节中将详述其经过情况，以期早期发现，及时适当治疗。 1、冠状动脉病变 根据日本1009例川崎病观察结果，提示一过性冠状动脉扩张占46%， 冠状动脉瘤 占21%。应用二维超声心动图检查发现冠状动脉扩张在发病第3天即可出现，多数于3～6月内消退。发病第6天即可测得冠状 动脉瘤 ，第2～3周检出率最高，第4周之后...
川崎病 是 皮肤粘膜淋巴结综合症 ，近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例， 风湿热 27例；外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的 血管炎 ，暂编入结缔组织疾病篇内。陕西地区为此病的高发区，就此病笔者采访了省医院、交大二院等的专家...
我市周边城市小儿 川崎病 病例增多，多表现为使用抗生素之后， 高热 仍持续不退，同时伴有皮疹、 结膜充血 、 淋巴结肿大 等症状。记者从市中心医院儿科张翠圆副主任医师处了解到，我市的小儿川崎病病例虽然没有明显增多，但家长和一些医疗机构(尤其是基层医院)仍需注意这个病。 张医师介绍，川崎病又称 皮肤粘膜淋巴结综合症 ，是以 血管炎 为中心的全身性脏器炎症。天气...
...，他突发高烧，家里人以为是了，当地的县医院也是按 感冒 来治，又是输液又是吃药，但高烧一直不退。一周后，家人带孩子来到北京求治，医生确诊为 川崎病 。经过对症治疗，孩子已经逐渐康复。那么，到底川崎病是一种什么病?在临床上和感冒有什么区别?对孩子的健康有何危害?我们请解放军总医院第一附属医院儿科主任余素明给大家介绍一下。 ■川崎病不是常见病但近年有增多的趋势 ...
川崎病 是一种 血管炎 综合症，也称为 皮肤粘膜淋巴结综合症 。川崎病的最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生的潜在危险因素。 川崎病，又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群，会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。 诊断要件包括： (一) 持续高烧 (39-40°c)超过五天，这是诊断川崎病的必要条件。 (二)急性期在手脚末梢出现红肿，第二...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。