先天性畸形 和 发育性畸形 是指在出生时或出生前有异常，或潜在异常因素。人类在 解剖 构造上可以有一定的差异，但一般不会造成不良后果。若这种异常超出正常范围，井对形态和功能产生一定的影响，应从属于先天性或发育性畸形。 发育性畸形的原因 先天性与 发育性畸形 可以有三个病因：①发生于子宫内，一出生后即显而易见，这是真正的先大性形成异常。②单基因替代或 突变 紊...
先天性髋关节脱位 ，治疗后出现的并发症大多与手法粗暴、牵引不够，手术指征未掌握，未弄清阻碍复位因素和固定不当等原因所致。多数可以避免。常见并发症有： （一）再脱位 常因阻碍复位因素未消除。X线出现假象，换 石膏 时不小心，前倾角过大或髋臼发育不良，因而即使复位后，还是较易再脱位。 （二）股骨头 缺血性坏死 这类并发症主要是由于手法粗暴或 手术创伤 过大，损伤...
先天性髋脱位 是一种较常见的先天性畸形，女多于男，左侧比右侧多１倍，双侧较少见。 患有先天性髋脱位的患儿，可发现其会阴部增宽，患侧 下肢短缩 ，臀部、大腿内侧或?N窝的皮肤皱褶加多、加深，与健侧不对称；髋关节活动受限，健侧下肢活动灵活，伸屈自如，而患侧常处于屈曲位，不愿伸直， 无力 ，牵拉时可以伸直，当松手后又呈屈曲状，也可呈伸直外旋位或两下肢呈交叉位。少数...
家族性嗅神经-性发育不全综合征（familial olfactory-sexual aplasia syndrome）即嗅神经-性发育不全综合征（anosmia eunuchoidism），又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全，伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。
性幼稚病又叫做 性发育不全 ，性器官的正常发育受 丘脑 一 垂体 - 性腺 内分泌 轴的 激素 调节。若上述内分泌器官出现病变，相应激素的分泌显著减少、或缺乏，可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无 第二性征 、 生殖器 呈幼稚状态。由于原发病变的部位不同，缺乏的激素种类不同，则对全身发育的影响也不同，如 垂体病 变而致 生长激素 缺乏，患者表现为 侏儒症 ...
诊断 根据临床嗅觉缺失和性幼稚即可诊断。病理检查可见鼻黏膜嗅神经细胞发育不全，以及睾丸活检有助于诊断。 鉴别 与其他性幼稚性疾病鉴别，本症伴有嗅觉的缺失和性染色体正常有助诊断。
性发育停顿 是胚 生殖细胞瘤 状 临床表现 。性发育障碍在15岁以下的儿童发生率为10%～37.5%。 性发育停顿的原因 生殖细胞 肿瘤 的病因不明确有家族史的也十分罕见。曾有报道在 Klinefelter综合征 (47，XXY即47条 染色体 有2条X和1条Y 性染色体 )病人的 纵隔 和颅内发现 生殖细胞瘤 这些病人的典型特征是小 睾丸 、细精管玻璃样变...
髋 ，①指腰以下 尾骶 部及臀部。别称 髎 。《 素问 . 骨空 论》：“ 辅骨 上横骨 下为 楗 ，侠髋为机。”《 类经 》卷八：“髋，尻也，即 脽 臀也。一曰两股间也。” ② 髋骨 。组成 骨盆 的 大骨 ，通称 胯骨 。 ③身体
...等芳香挥发性物质无嗅觉或嗅觉十分迟钝。 2.性幼稚 在儿童期可发现睾丸很小，往往缺乏男孩气质，至青春期前后不出现第二性征，腋毛及 阴毛 缺如、稀疏或呈女性型分布，阴茎似幼童，睾丸发育不良，国内报告1例患者至23岁时，双侧睾丸仅0.5cm×0.7cm，阴茎长2.5cm。 3.其他 本病征垂体分泌其他促激素的功能均在正常范围，故无甲状腺、肾上腺等功能异常的表现。
西医治疗 本病征可用绒毛膜促性腺激素和（或）雄激素治疗，可以出现第二性征发育，血睾酮浓度可升至正常值。嗅觉缺失或失灵无特殊治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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