小儿先天性肺囊肿

先天性肺囊肿 (congenital pulmonary cyst)是一种较为常见的肺 发育异常 症。病变的肺组织出现单个或多个 囊肿 ,可累及一个或数个 肺叶 。其 临床表现 颇不一致,有的可完全无 症状 ,有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。 小儿先天性肺囊肿的病因 (一)发病原因病因尚未完全清楚,有人认为是由于在 胚胎 期 肺芽 发育过程...

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先天性斜颈《家庭医学百科-医疗康复篇》_【中医宝典】

这类 斜颈 多因胸锁乳突肌挛缩所致,表现为头部和颈部发生不对称的畸形,头部倾向患侧,下颌转向健侧,面部两侧也不对称。 出生后和不满6个月的婴儿可用保守疗法。方法包括局部热敷、按摩、卧床固定及手法牵引等,目的在于促进血肿早期吸收,防止肌纤维挛缩。婴儿卧床时应取仰位,脸向患侧,枕部向健侧,并用棉垫加洁净的小砂袋固定上述头部位置。出生后两周,母亲在每次哺乳前取坐位...

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先天性斜颈_《家庭医学百科-医疗康复篇》_【中医宝典大全】

这类 斜颈 多因胸锁乳突肌挛缩所致,表现为头部和颈部发生不对称的畸形,头部倾向患侧,下颌转向健侧,面部两侧也不对称。 出生后和不满6个月的婴儿可用保守疗法。方法包括局部热敷、按摩、卧床固定及手法牵引等,目的在于促进血肿早期吸收,防止肌纤维挛缩。婴儿卧床时应取仰位,脸向患侧,枕部向健侧,并用棉垫加洁净的小砂袋固定上述头部位置。出生后两周,母亲在每次哺乳前取坐位...

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小儿先天性卵巢发育不全

小儿先天性卵巢发育不全 又称 Turner综合征 (Turners syndrome),主要特征为女性外表,在青春期不发育, 原发性闭经 、身材矮小、 颈蹼 、 肘外翻 等,其 性腺 呈 纤维 条索状。小儿先天性卵巢发育不全是最常见的 性染色体病 (sex chromosome disease),也是人类惟一能在出生后存活的 染色体 完全单体的 遗传性疾病 ...

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先天性斜颈_《家庭医学百科-医疗康复篇》在线阅读_【中医宝典】

这类 斜颈 多因胸锁乳突肌挛缩所致,表现为头部和颈部发生不对称的畸形,头部倾向患侧,下颌转向健侧,面部两侧也不对称。 出生后和不满6个月的婴儿可用保守疗法。方法包括局部热敷、按摩、卧床固定及手法牵引等,目的在于促进血肿早期吸收,防止肌纤维挛缩。婴儿卧床时应取仰位,脸向患侧,枕部向健侧,并用棉垫加洁净的小砂袋固定上述头部位置。出生后两周,母亲在每次哺乳前取坐位...

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小儿先天性肾病综合征

先天性肾病综合征 (congenital nephrotic syndrome,CNS)指生后3个月内发病的 肾病综合征 。它具有儿童型肾病综合征一样的 临床表现 ,病因、 病理 变化、预后等与年长儿或成人者不同。主要表现是出生时或出生后3个月内出现大量 蛋白尿 、高度 水肿 、 高脂血症 及 低蛋白血症 等。 小儿先天性肾病综合征的病因 【发病原因】 可继...

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小儿先天性睾丸发育不全

先天性睾丸发育不全 又称Klinefetter 综合征 (Klinefetter syndrome),是一种 发病率 较高的 性染色体 疾病 ,在 染色体 鉴定之前,1942年Klinefelter首先报道了此症,1956年Bradbury等表明患者 体细胞 内呈女性 X染色质 ,1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体 核型 为47,X...

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小儿先天性直肠肛门畸形

先天性直肠肛门发育 畸形 (anorectum development malformation inborn)多见,并且类型众多, 直肠 盲端和瘘管的位置各异。是后 原肠 尾端 发育异常 的一组 疾病 的总称。 其 发病率 在 新生儿 中为1∶1500~5000,占 消化道 畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率...

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小儿先天性高氨血症

先天性 高氨血症 (congenital hyperammonemia )是由于 尿素循环 中某种酶缺陷所致的先天性代谢异常,致 血氨 增高,造成 神经系统 功能损害,临床 症状 多为 呕吐 、 嗜睡 、 激惹 、 昏迷 等。临床罕见。 小儿先天性高氨血症的病因 【发病原因】 人每天进食,摄入 蛋白质 ,在 肠道 中经 消化 分解可产生一定量的氨类。氨过量具...

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小儿先天性胆总管囊肿

先天性胆总管囊肿 (congenital choledochocyst)又称 胆总管扩张 症,是最常见的一种先天性异常,可同时存在其他病变。 小儿先天性胆总管囊肿的病因 (一)发病原因 先天性胆总管囊肿 的发病原因,尚存争议,十年来随着对本 病形 态学、 胆汁 酶学及动物实验研究的进展,对其病因有了更深入的了解,多数学者认为本病与先天性胆 胰管 合流异常、 ...

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