出生时就有心脏结构的异常称先天性心脏病，包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭及法洛氏四联征等心血管畸形。先心病不属于遗传性疾病，其轻重主要与心脏畸形的解剖部位、大小、程度有关。一般先天性心脏病的小儿生长发育落后于同龄儿童，体弱易生病，呼吸及心率均比正常儿童快，往往由于血液缺氧，口唇、指甲床、口鼻周围出现青紫。对于先天性心脏病的诊断，必须结合病史和体格检查...
先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。
主要鉴别属于哪种先天性心脏病。 (1) 动脉导管未闭 、 室间隔缺损 、 房间隔缺损 ：在疾病早期由于是动脉的血分流到静脉，属于左向右分流型，因此无 紫绀 ；但到了晚期，心脏左侧的压力超过了右侧，就出现了紫绀。 (2)法乐氏四联症、大动脉转位、肺动脉瓣闭锁：由于部分或全部静脉血直接分流入动脉，属于右向左分流型，因此出生后就有紫绀。 (3) 肺动脉狭窄 、主动...
先天性心脏病 简称先心病，临床上常根据有无 紫绀 分为紫绀型和非紫绀型两种。但从 X线 诊断学的角度上，一般先从肺血管是否正常？ 充血 或少血进行分类。肺血管正常的先心病包括无其它 畸形 的单纯 右位心 ，右侧 主动脉弓 ，迷走 锁骨下动脉 及 主动脉缩窄 等。肺少血常见于 肺动脉狭窄 及 法乐氏四联症 。 肺充血 则见于左到右分流的先心病，其中常见为 房间...
...而定。无分流类或者左到右分流类，轻者无症状、心电图和X－线无异常者，以及中，重度均可通过手术矫正，预后较佳，若已产生严重 肺动脉高压 双向分流则预后较差，右至左分流或复合畸形者，病情较重者，应争取早日手术。轻者可选择手术时机，以10岁左右为佳。 先天性心脏血管病中 室间隔缺损 ， 动脉导管未闭 和法乐氏四联症较易并发 感染性心内膜炎 ，影响预后，需注意防治。
我国每年出生的婴儿约有7‰至11‰为先天性心血管异常，给家庭和社会带来巨大的不幸和深重的负担。据现代医学研究发现，可致胎儿心脏发育畸形的高危因素有以下七种： △有先天性家族遗传史。兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了，而且其疾病性质甚为近似。若母亲所生的第一胎患有先心病，第二胎患病的可能性为2％左右；若连续两胎皆为先心病者，再生的先心...
先天性心脏病 是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病，也是小儿常见的心脏病之一。胎儿期心血管可能发生很多畸形，临床上经常见的有四种，如 房间隔缺损 、 室间隔缺损 、 动脉导管未闭 、法鲁氏四联症等。但不论是哪一种类型，若发现以下几种症状，就应想到先天性心脏病的可能。 １。 发绀 无论哪一种先天性心脏病，严重时都会出现颧部、口周 紫绀 ，有的在活动后加重，...
房间隔缺损 、 室间隔缺损 及 动脉导管未闭 常易患 肺炎 ，易发生 心力衰竭 ，法洛氏四联症常可并发 脑血栓 、 脑脓肿 ，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发 细菌性心内膜炎 。
2008年，先天性心脏的治疗在以下几个方面可能出现新的突破。 ▲室间隔缺损封堵术并发症有望进一步下降 室间隔缺损是最常见的先天性心脏病之一，虽然已有多年的介入治疗经验，但并发症仍然居高不下。统计资料显示，室间隔缺损封堵术的并发症发生率在先天性心脏病介入治疗中始终占据首位，尤其是近年介入经验积累之后，其他人为操作引起的并发症减少之后，室间隔缺损封堵术的并发症所...
先天性心脏病 （congenital heart disease）是指胚胎时期心和大血管发育异常，又称先天性 心脏畸形 。先天性心脏病是新生儿和儿童时期（特别是4岁以下的儿童）最常见的心脏病。其病因和发病机制尚未完全明了，一般认为主要由于胚胎早期（妊娠5～8周，亦即胚胎心脏发育的最重要时期）母体内存在某些有害因素（如病毒感染等），影响了心脏的正常发育所致。有...
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