子宫平滑肌肉瘤主要来源于子宫肌层的平滑肌细胞，可单独存在或与平滑肌瘤并存，是最常见的子宫 肉瘤 。从理论上讲，子宫 平滑肌肉瘤 可分为原发性和继发性两种，有学者认为从临床上和病理学检查上很难区分肉瘤是原发还是继发，不主张将平滑肌肉瘤分为原发性和继发性。
预后 平滑肌肉瘤 一般转移较晚，部分病人可带瘤生存1～2年甚至数年之久，对其复发病例可考虑行多次手术，积极治疗下5年生存的仍较多。由于诊断比较困难，病人接受治疗多数较晚，手术达到根治者也较少，故预后较差。死亡原因主要是 肝转移 。因为平滑肌 肉瘤 组织极易在术中脱落种植，术后复发的机会较大。手术后应每3个月进行复查。
小肠平滑肌肉瘤是起源于小肠壁肌层、黏膜下肌层和肠壁血管平滑肌的恶性肿瘤，是小 肠结 缔组织恶性肿瘤中最常见的一种。在小肠不滑肌瘤中， 平滑肌肉瘤 与平滑肌瘤之比为2～4∶1好发于空肠，其次为回肠和十二指肠。
...免或减少摄入可能的致癌物质，可多进食含维生素C丰富的蔬菜、水果等。对所谓癌前期病变，要进行密切随访，以早期发现变化，及时进行治疗。 预后 胃平滑肌肉瘤5年生存率为20%～54%，国外文献报道，肿瘤低度恶性者5年生存率81%，高度恶性者为32%。国内学者统计，胃 平滑肌肉瘤 病理分级1级者5年生存率为46.8%，2级为26.9%，3级为16.7%，病理组织学分...
...面，质地坚实，可破溃，发生区域性淋巴结转移或全身淋巴结转移。肿瘤有明显疼痛。 3.真皮部肿瘤来自于立毛肌，皮下组织肿瘤发生于血管。肿瘤预后与其存在位置和大小密切相关。一般来说，肿瘤直径<5cm者预后较好。超过40%的真皮部肿瘤易于复发，但极少转移，相反，有1/3的皮下肿瘤可发生转移，并引起死亡。事实上，大多数非血管源性皮下平滑肌肿瘤，长期随访，均有恶性倾向。
胃平滑肌肉瘤（leiomyosarcomaofstomach）是起源于胃平滑肌组织的恶性肿瘤。在胃非上皮性恶性肿瘤中，仅次于 非霍奇金淋巴瘤 而居第二位，其临床表现X线钡餐及胃镜等检查缺乏特异性，易与 胃癌 、 胃平滑肌瘤 及其他胃原发性肿瘤相混淆，术前诊断及鉴别诊断皆较困难。临床上胃 平滑肌肉瘤 不易完整切除，加之化疗效果不佳，患者预后较差。胃平滑肌 肉瘤...
诊断 小肠平滑肌肉瘤的诊断较为困难，临床上常误诊为其他疾病。40岁以上，临床有原因不明的 腹痛 、 腹胀 、 腹部肿块 和（或） 消化道出血 ，或有 贫血 、 消瘦 、 乏力 、 食欲减退 、 腹泻 、 发热 或 恶病质 等，应想到本病的可能。体检右上或左上腹有边界不清的肿块，活动度较大而部位不定者，大便隐血试验阳性，而X线未发现异常应高度怀疑小 平滑肌肉瘤...
消化道平滑肌肿瘤是主要起源于平滑肌组织的恶性肿瘤，好发于胃（约占33%）、小肠（37%）、结肠（27%），发生于胆囊者罕见，约占全部 平滑肌肉瘤 的1%。本病的主要转移途径有直接浸润、经血循环或经淋巴管转移，也可发生腹腔内种植性转移。
残胃平滑肌肉瘤可无症状，偶由内镜、X线等随访发现。如有临床表现，最多见 呕血 和 黑便 ，其他有上 腹部不适 、闷痛或 胀痛 ， 大便习惯改变 ， 消瘦 等，晚期可触及 上腹部包块 。残胃 平滑肌肉瘤 转移的主要部位是肺和肝脏，转移到锁骨上淋巴结罕见。
阴道平滑肌肉瘤少见， 病灶 多位于阴道中上段的阴道壁黏膜下间质或阴道黏膜，呈实性 结节 样。以局部扩展为主，也偶有远处转移。
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