“遗传性耳聋基因芯片检测系统”研发成功_【中医宝典】

据新华社信息北京6月24日电(郑润凡)“遗传性耳聋基因芯片检测系统”研发日前获得成功,从而为耳聋出生缺陷的“早发现、早预防、早治疗”,提供了有效的高科技手段。 据了解,以往临床医生对于耳聋预防可采取的办法很少,而且效果不佳。这项由生物芯片北京国家工程研究中心等单位联合取得的成果,可快速准确检测出遗传性耳聋成因,并有针对性地指导治疗。 中国聋儿康复研究中心副主...

http://zhongyibaodian.com/zs/13105.html

基因研究可能会为检测IgA肾病提供新的手段._【中医宝典】

新加坡的研究人员正致力于基因研究,以便为IgA肾病提供快速和经济的检测手段。 IgA肾病是世界上最常见的炎症性肾脏疾病,尤其在东南亚发病率很高。新加坡国家肾脏病基金和国立大学联合研究工程的主要研究者Stephen Hsu博士说:“在这个地区,该病几乎达到流行的水平。” 检测IgA肾病唯一的方法是通过肾活检,该检查花费多、耗时而且麻烦。Hsu博士研究小组已进行...

http://zhongyibaodian.com/zs/57034.html

结核杆菌基因检测(PCR)检查结果_检查项目_【疾病大全】

结核分枝杆菌在体外培养周期长,阳性检出率不高,因此对临床的早期诊断和确定药物治疗都带来一定的困难,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测结核分枝杆菌,能大大提供结核分枝杆菌的检出率和检出特异性,有利于临床即使治疗。标本采自患者的痰、支气管分泌物、 脑脊液 、 心包积液 、 胸腔积液 、胸 腹水 等。

http://jb39.com/jiancha/jieheganjunjiyinjiance272107.htm

结核杆菌基因检测(PCR)组合检查_检查项目_【疾病大全】

结核分枝杆菌在体外培养周期长,阳性检出率不高,因此对临床的早期诊断和确定药物治疗都带来一定的困难,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测结核分枝杆菌,能大大提供结核分枝杆菌的检出率和检出特异性,有利于临床即使治疗。标本采自患者的痰、支气管分泌物、 脑脊液 、 心包积液 、 胸腔积液 、胸 腹水 等。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/jieheganjunjiyinjiance272107.htm

ApoE基因型的检测_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

采用聚合酶链反应(PCR)限制性片段长度多态性(RFLP),即PCR-RFLP技术从基因水平检测ApoE基因多态性(基因型),操作简便、快速准确。 1.仪器与试剂 (1)仪器:电泳仪、基因扩增仪; (2)试剂:Taq DNA聚合酶、dNTPs、DNA参考物(pBR322DNA/HacⅢmarkers)、HhaⅠ,其余试剂均为分析纯。 2.实验方法 (1)引物...

http://qihuangzhishu.com/995/231.htm

基因诊断技术检测梅毒螺旋体_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

梅毒 螺旋体不能进行体外培养。检测临床标本中梅毒螺旋体最敏感、可靠的方法是兔感染试验(RIT),RIT能证实活的梅毒螺旋体存在,是检测梅毒螺旋体常用的标准方法。然而用RIT对新生儿或成人梅毒进行常规诊断不切合实际。梅毒的血清学诊断对确定感染及治疗很有意义,但对早期梅毒诊断不敏感,对先天性及神经性梅毒的诊断不够特异。血清学试验用作 先天性梅毒 的辅助诊断,其首...

http://qihuangzhishu.com/994/54.htm

载脂蛋白CⅢ基因检测《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

载脂蛋白CⅢ基因位于11号染色体与载脂蛋白AⅠ-AⅣ形成一基因族,它位于载脂蛋白AⅠ下游,有三个内含子和四个外显子。目前对载脂蛋白CⅢ基因3'末端非编码区C-G对换产生一个Sac-Ⅰ酶切位点与 冠心病 的关系未有定论。用多聚酶链反应(PCR)扩增载脂蛋白CⅢ基因3'末端233bp,再用Sac-1酶切扩增产物,可以检测载脂蛋白CⅢ基因3'末端的突变及其与 动脉...

http://zhongyibaodian.com/archives/22790.html

K-ras基因检测(K-ras,p21)检查结果_检查项目_【疾病大全】

ras基因家族与人类肿瘤相关的基因有三种——H-ras、K-ras和N-ras,分别定位在11、12和1号染色体上。K-ras因编码21kD的ras蛋白又名p21基因。在ras基因中,K-Ras对人 类癌 症影响最大,它好像分子开关:当正常时能控制调控细胞生长的路径;发生异常时,则导致细胞持续生长,并阻止细胞自我毁灭。她参与细胞内的信号传递,当K-ras基因...

http://jb39.com/jiancha/jiyinjiance272115.htm

K-ras基因检测(K-ras,p21)组合检查_检查项目_【疾病大全】

ras基因家族与 人类 肿瘤相关的基因有三种——H-ras、K-ras和N-ras,分别定位在11、12和1号染色体上。K-ras因编码21kD的ras蛋白又名p21基因。在ras基因中,K-Ras对人 类癌 症影响最大,它好像分子开关:当正常时能控制调控细胞生长的路径;发生异常时,则导致细胞持续生长,并阻止细胞自我毁灭。她参与细胞内的信号传递,当K-ras...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/jiyinjiance272115.htm

载脂蛋白B基因多态性的检测《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

...危险因素之一。近十年来,从分子水平研究ApoB,阐明动脉粥样 硬化 及 高脂血症 的发病机理,寻找其遗传标志受到广泛重视,现已发现:ApoB基因具有明显的多态性,其核苷酸变异有75处,其中导致氨基酸变异的有54处,例如多种酶限制性片段长度多态性(RFLPs),3’端高变区的数目可变的串联重复顺序(VNTR),信号肽(SP)多态性。大量研究表明,ApoB的基因...

http://zhongyibaodian.com/archives/22789.html

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