这是一类先天性畸形，具遗传性。在出生时即可发现。对多指的处理应遵医嘱。有时必须切除多指，不然会影响其他指的正常发育。有些地方民间有迷信说法，认为多指（趾）不宜切除，否则克父克兄，这是不正确的，不能因此而耽误治疗
这是一类先天性畸形，具遗传性。在出生时即可发现。对多指的处理应遵医嘱。有时必须切除多指，不然会影响其他指的正常发育。有些地方民间有迷信说法，认为多指（趾）不宜切除，否则克父克兄，这是不正确的，不能因此而耽误治疗
这是一类先天性畸形，具遗传性。在出生时即可发现。对多指的处理应遵医嘱。有时必须切除多指，不然会影响其他指的正常发育。有些地方民间有迷信说法，认为多指（趾）不宜切除，否则克父克兄，这是不正确的，不能因此而耽误治疗
器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷，称为 畸形 （malformation）。 先天畸形 （congenital malformation） 是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形（如 唇裂 、多指等）和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的，成为 畸形综合征 ，目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引...
器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷，称为 畸形 （malformation）。 先天畸形 （congenital malformation） 是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形（如 唇裂 、多指等）和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的，成为 畸形综合征 ，目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引...
视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence-Moon-Biedl syndrome)，又称Bardet-Biedl综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。其临床特点为肥胖、 性腺发育不良 、色素性视网膜炎、 智力低下 、多指(趾)畸形及其他异常等，为一先天遗传性疾病。
视网膜色素变性 - 肥胖 -多指 综合征 (Laurence_Moon_Biedl 综合症 )，又称视网膜色素变性多指(趾)肥胖生殖器异常综合征、Biemond综合征、性幼稚、 色素性视网膜炎 多指畸形 综合征等。临床少见，其临床特点为肥胖、 性腺发育不良 、色素性视网膜炎、 智力低下 、多指(趾) 畸形 及其他异常等，为一先天 遗传性疾病 。由于患者无生育...
畸形 分类 分类“畸形”的页面 此分类包含下列5个页面，共有5个页面。 两 两性畸形 内 内翻足 碎 碎胎术 腭 腭裂 膝 膝外翻
双突颌 畸形 ，又称为 双颌前突 ，尖(鸟)嘴畸形表现为开唇露齿，无法自然闭嘴，上下前牙突出，可有骨性或非骨性 前突 ，不管牙如何前突，颌关系往往尚良好。由于牙的前突，长期之后唇的功能减弱，无法关闭 口腔 ，前突的牙外露，但唇红显得较厚并有 外翻 。 颌突畸形的原因 一种是单纯因为牙齿的排列错乱造成，上下颌骨的发育及位置正常，称为 "牙性 畸形 "，此类畸形...
短头畸形 是两侧 冠状缝 过早 骨化 所致。两侧冠状缝闭合后前额对称性扁平，故又称为扁头 畸形 或宽 头畸形 ，约占14.3%病人头颅两侧冠状缝骨化造成 颅骨 前后径 发育障碍 和 代偿 性横径增宽及 颅顶 抬高，故表现为头颅增宽，前额宽平 颅中窝 扩大， 眼眶 变浅眶嵴发育不良， 眼球 明显突出如同“ 金鱼眼 ”。 短头畸形的原因 因先天发育不全，导致小儿...
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