急性多发性神经炎 又称急性多发性神经根 神经炎 或Guillain-Barre 综合征 。主要损害多数 脊神经根 和 周围神经 ，也常累及 颅神经 ，是 多发性神经炎 中一种特殊类型。【病因及 病理 】 急性多发性神经炎的病因未明，多数病人发病前几天至几周有 上呼吸道 肠道 感染 症状 ，或继发于某些 病毒性疾病 如 流行性感冒 等之后，故本病疑为与 病毒感...
患者多为成年人，男女发病几率相等。可以单发也可多发，邻近骨者可压迫骨出现压迹。其引起的骨骼畸形如 脊柱侧凸 ，先天性胫腓假关节及肢体过度肥大。多发性 神经纤维瘤病 （neurofibromatosis）有很多皮肤 结节 。孤立的深部 神经纤维瘤 生长缓慢 ，由于不对称或压迫神经而被发现。生长于腓骨近端可压迫腓总神经而出现足下垂，很少疼痛，但转变为 纤维肉瘤 ...
...肤上见 咖啡斑 ，大小不等，从米粒大小至巨大悬垂瘤体、数目多或散发，早于皮肤赘瘤。 有学者认为，直径超过1.5cm 咖啡 斑有6处以上可诊断多发性 神经纤维瘤 。 一般无症状，无疼痛和不适感， 生长缓慢 ，很少恶变，但妊娠时此瘤可明显增大，瘤体较大时有时出现坠痛不适。 1、好发位置： 可发生于任何组织内，常发生于阴唇，单发，瘤体较小，质软，常带蒂，表面见色素...
多发性骨软骨瘤病或 多发性外生骨疣 的 发病率 比孤立性 骨软骨瘤 为小。它是一种骨胳 发育异常 ，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为 常染色体 显性 遗传性 疾病 ，大多数病员有家族遗传史。这病名称很多，有时称为遗传性 畸形 性 软骨发育不良 ，或 骨干续连症 。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有 软骨 内化 骨的骨胳均有不同程度的异常。好...
（一）病因：源于 神经外胚叶性肿瘤 ，是 分化 较低的 神经鞘瘤 的一种，可以单独出现，也可以为Recklin Chausen氏病 全身症状 的一部分，如为后者常伴有 皮肤 咖啡牛奶色素斑 （cafeau-lait-pigmentation），是一种 先天畸形 ，具有家族性，患者年龄较轻，病程发展缓慢。 （二） 病理 ：此瘤多无被膜,即使有也不完整, 肿瘤 ...
可并发全身多发性 神经纤维瘤 。 神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，为外胚层和中胚层组织发生障碍所致。 其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、 脑膜瘤 及胶质瘤等； 多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性 结节 、斑块。肿块呈多发性、数目不定，少的几个，多的可成百上千难以计数。小的如米粒...
(一)发病原因 目前没有相关内容描述。 (二)发病机制 神经纤维瘤 可以发生在胃的任何部位，但以胃远端小弯侧多见。肿瘤呈圆形、椭圆形或 结节 状，有蒂或无蒂， 生长缓慢 。多数位于浆膜下向胃外突出，少数黏膜下生长突向胃腔，使胃黏膜逐渐变薄，甚至发生 溃疡 。胃神经纤维大都单发，亦可能为全身多发性 神经纤维瘤病 的一部分。约有10%的胃神经纤维瘤可以恶性变。
胃神经纤维瘤以出血为特征，表现为 呕血 或 黑便 ;另一症状是典型的周期性类似 溃疡 病样疼痛，应用药物治疗疼痛可以暂时缓解。幽门附近的肿瘤或有蒂的 神经纤维瘤 脱至幽门，可以出现间歇性 幽门梗阻 症状。浆膜下巨大肿瘤压迫胃腔可以引起 消化不良 及 食欲减退 等。但也有胃神经纤维瘤患者毫无任何自觉症状。较大的胃神经纤维瘤，上腹部可能触及肿块，质中等硬度。 本...
原发性 面神经瘤 主要分为面 神经鞘瘤 和面神经纤维瘤，也有的学者认为面神经鞘瘤分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤[2]，如何命名更好尚无定论。面神经鞘瘤及面神经纤维瘤的临床表现相似，但两种肿瘤的来源绝不相同。 面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏[3]。面神经纤维瘤则来源于中胚叶的...
神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。 本病名目繁多，反映了对其来源有不同看法，归纳起来不外以下几类：第一类：神经膜瘤或雪旺细胞瘤；第二类：神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤，是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。
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