多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤 (multiple myeloma,MM)是 浆细胞 异常 增生 的 恶性肿瘤 。一种进行性的肿瘤性疾病.其特征为 骨髓 浆细胞瘤 和一株完整性的单 克隆 免疫球蛋白 ( IgG , IgA , IgD 或 IgE )或Bence Jones 蛋白质 (游离的单克隆性κ或γ 轻链 )过度增生. 多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害, 高钙血症 ,...

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多发性脑膜瘤

颅内出现两个以上相互不连接的 脑膜瘤 称为 多发性脑膜瘤 ,至今文献中报道约400例。1822年,Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤,该病人同时有 颅骨 增厚和双侧 神经瘤 。按现代的观点,这例应属Ⅱ型 神经纤维瘤病 (Reck linghausen’s disease)文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤,而另有约一半患者是首次诊断...

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多发性肝囊肿

多发性肝囊肿 相对少见,特别好发于 肝门 部或接近肝内门 静脉 主干大分支区域。 囊肿 内面光滑,壁薄,内容为透明的浆液, 组织学 所见与单发性 肝囊肿 类似,很少发生 感染 或 出血 等 继发性 变化。当囊肿内发生出血、凝固、 机化 类似实质性 肿瘤 表现时,很容易误诊为 肝脏 的 恶性肿瘤 。组织学观察囊肿内壁同样被覆一层低矮圆柱状或立方 细胞 构成的 ...

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多发性颅内血肿

脑损伤后颅内同时形成两个以上不同部位或类型的 血肿 时,谓之多发性血肿。此类血肿常伴发于严重 脑挫裂伤 病人,发生率约占颅内血肿的14.4%~21.4%。其中,居不同部位者占60%左右;位于同一部位但不是同一类型的血肿,约占40%。 诊断 当疑有多发性血肿可能时,应及早施行辅助检查如CT、MRI或 脑血管造影 均能于早期明确诊断。 颅骨 X线平片可以提示有无...

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多发性针尖样瘀点

多发性针尖样瘀点 多为 传染性单核细胞增多症 ,传染性单核细胞增多症(infectiousmononucleosis)是一种急性的单核- 巨噬细胞系统 增生 性 疾病 ,病程常具 自限性 。 多发性针尖样瘀点的原因 EB病毒 为本病的病原,电镜下EB病毒的形态结构与 疱疹病毒 组的其他病毒相似,但 抗原性 不同。EB病毒为 DNA 病毒 ,完整的病毒颗粒由 ...

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多发性神经病

疾病 概述 多发性神经病 (polyneuropathy)又称 多发性神经炎 ,是指表现为四肢对称性末梢型 感觉障碍 、下运动神经元 瘫痪 及 自主神经 功能障碍 的 综合症 。 症状 体征 1、本病发生于任何年龄,表现可因病因而异,呈急性、 亚急性 和慢性经过,多数经数周至数月进展病程,进展由肢体远端向近端,缓解由近端向远端。可见复发病例。 2、本病的共同...

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多发性肌炎-皮肌炎

多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ,其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称...

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多发性肌炎-皮肌炎

多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ,其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称...

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多发性动脉炎

多发性动脉炎 为主 动脉 及其主要分支的慢性进行性非特异性炎变,常引起不同部位的狭窄或闭塞。本病多发生于青年女性,男女比例为1:2~4,发病年龄以15~30岁为多。 病因 本病的病因尚不明确,曾被考虑的可能因素有风湿性 疾病 ( 风湿热 或 系统性红斑狼疮 )、 感染 ( 结核病 或 梅毒 )、先天性 血管异常 、 外伤 等。发病亦不清楚。近来认为可能是感染...

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中药治疗重症多发性肌炎疗效显着_【中医宝典】

大连大学附属市中心医院解建国教授领导的课题组历时5年完成的“中草药对重症多发性肌炎多酶谱等的调节及电镜单克隆抗体免疫 病理学 技术研究观察多发性肌炎实质,并进行了肌酶谱检测、肌肉病理组织学观察、肌电图检查、毒理学研究。 结果表明,治疗前多发性肌炎患者的肌肉组织横切面显示数个边界清楚的肌纤维束,肌间小血管壁出现局部肥厚和嗜酸性改变,血管周围少量炎细胞浸润。肌外...

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