预后 随着医学影像学的介入以及各种检查方法的完善， 横纹肌肉瘤 得到了相对早期的诊断，在治疗方法上改变了过去单一的眶内容切除，而改进为手术、放射和药物综合治疗，疗效大为提高。据Wharam等报告眼睑和眼眶横纹肌肉瘤127例采用综合疗法，3年生存率达93%。但也应认识到，横纹肌 肉瘤 毕竟是恶性程度很高的肿瘤，在临床上必须强调早期诊断，及时治疗，密切随访。特别...
横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma)是一种由分化程度不同的横纹肌母细胞所构成的高度恶性肿瘤，可发生于肢体、躯干、生殖系统和眼眶。
阴道横纹肌肉瘤在治疗后必须严密随访，尤其在诊断后2年内，因为局部复发很可能(中位复发16个月)，建议每2个月在麻醉下行阴道镜、宫腔镜和经阴道超声检查。Arndt等随访5.8年，发现复发的女性生殖道 横纹肌肉瘤 患者中有66.6%可通过化疗、手术和放疗进行补救。对复发的胚胎型或 葡萄 簇型阴道横纹肌 肉瘤 ，手术是一个确切的治疗。补救措施中使用放疗组的较其他组...
头颈部的横纹肌肉瘤可有失明， 眼肌麻痹 ，脑神经 瘫痪 和 脑膜刺激症状 ，气道梗阻、 窒息 和 鼻出血 ，中耳炎等；泌尿生殖系的横纹肌 肉瘤 可有 尿路梗阻 、 血尿 ， 肠梗阻 等；四肢和躯干的横纹肌肉瘤可有 脊髓压迫 和 神经症 状， 其他部位的横纹肌肉瘤可有 心力衰竭 或心律不齐等；除了原发病，横纹肌肉瘤可转移到肺、骨、骨髓、淋巴结、脑、肝和乳腺等，...
（一）发病原因 本症系由各种不同分化程度的横纹肌母细胞级组成的软组织恶性肿瘤，肿瘤发病原因不详，但不排除遗传因素。横纹肌肉瘤的分子遗传研究发现，只有腺泡型横纹肌 肉瘤 在细胞和分子遗传学上存在特征性改变。 染色体异常 涉及第13号与第1号或第2号相互易位。分子遗传学涉及第13号染色体FKHR基因（推测为一转录因子）与第1号或第2号染色体上PAX7或PAX3 ...
横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma，RMS)是高度恶性肿瘤。好发部位与年龄有关，婴幼儿多见于阴道，中青年多发生在宫颈，老年则多发生于子宫体。
西医治疗 横纹肌肉瘤 的治疗需要多学科联合进行，包括外科手术、放疗和化疗。只有在诊断明确后才能制定相应的治疗计划。 1.外科手术 无论是初次手术还是再次手术均应彻底切除原发肿瘤和周围一定范围的未被侵袭的组织，但是手术必须同时考虑到美容和保护器官功能，大块组织或器官的切除在横纹肌 肉瘤 的治疗中不再具有价值。先做活检再行辅助治疗，使肿瘤缩小再做手术比将肿瘤部分...
...淋巴结清扫术来治疗阴道RMS，1975开始使用全子宫和全阴道切除术结合放疗和化疗，不仅保留了膀胱和直肠功能，而且生存期较除脏术延长。在美国 横纹肌肉瘤 研究组（IRS）系列的研究中，考虑到阴道RMS治愈后的正常发育问题，尤其是内分泌和女性性征的发育问题，所以手术范围以对术前化疗的反应和保留阴道和卵巢功能而定。对于化疗有完全反应者，不行局部的手术和放疗。因此阴...
(一)发病原因 发病因素尚不明了。阴道横纹肌肉瘤起源于苗勒管上皮间质中的幼稚原始间叶细胞。 (二)发病机制 肿瘤大多为淡红色或灰白色，半透明黏液样， 葡萄 状或 息肉 状肿块，质软， 水肿 状，可伴有出血或 溃疡 。切面示组织疏松而带黏液状。 镜检典型的 葡萄 簇型可显示3个相关的不同区域：紧靠黏膜下为细胞形成层，较深层为由较原始的肿瘤细胞组成的细胞区，中央...
横纹肌肉瘤 可发生于任何器官或部位，多是由患儿父母最先发现无症状包块。如有扩散转移，病人可有 发热 、 厌食 、体重下降、疼痛和 衰弱 等情况。不同部位的肿瘤尚可有部位特征性的症状和体征。该肿瘤好发于2个年龄段：2～4岁和12～16岁。IRS最近研究表明，平均年龄为5岁（0～20岁），66%的病人确诊时不到10岁，6%的病人小于1岁，男女比例3∶2。发病最常...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。