升麻配方颗粒的制备工艺和质量控制研究_中药制药_【中医宝典】

.... 4 最佳提取工艺的确定 由异阿魏酸提取率和得膏率的直观分析和方差分析综合评价, C因素(提取次数)为最主要因素,且最佳条件均为3 水平,即提取回流3 次; 对于A (加水) 、B (提取时间)因素,虽然转移率和出膏率的直观分析最佳条件...

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挤缩制粒技术解决中药胶囊制剂难题_中药制药_【中医宝典】

...滤过、高速离心滤过工艺手段,减少原料提取中有关杂质,以降低其浸出物。但由于中药制剂的物质基础研究中,特别是复方制剂的物质基础研究暂难取得突破,所以从提取艺工方面来减少胶囊服用粒数较为困难。 辅料应用在现代制剂的开发、使用中占有极为重要...

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中草药提取新技术的开发应用_【中医宝典】

...藏药雪黄柏饮片制备口服颗粒剂,以采用SBE盐酸调至水为pH1.0作第1煎,饱和氢氧化钙溶液调至水为pH7.0和pH10.0作第2,第3煎为佳。 半仿生提取能体现中医临床用药的综合作用特点,符合口服给经胃肠道转运吸收的原理。但目前这...

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中药质量监控的全新思路——接轨生物_【中医宝典】

...11月24日,在中药合理应用与中药流通创新发展2007南方中药港国际论坛上,专家提出了一条中药质量监控的全新思路——   中药应‘接轨’生物制品的质量监控模式,而不应‘吻合’化学合成的质量控制模式。对于中药产品,从某种程度上讲,...

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中药复方药理_中药基础_【中医宝典】

...复方应注意的事项 1)复方研究中发现的某种成分不能代表原方,如当归芦荟丸在临床上治慢性粒细胞性白血病有一定疗效。拆方研究后发现青黛是有效,于是又从青黛中提取成分得到靛玉红,临床疗效明显提高,这说明在治疗慢粒方面,靛玉红可以代替原方。但...

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中药质量监控的全新思路——接轨生物_质量管理_【中医宝典】

...11月24日,在中药合理应用与中药流通创新发展2007南方中药港国际论坛上,专家提出了一条中药质量监控的全新思路—— 中药应‘接轨’生物制品的质量监控模式,而不应‘吻合’化学合成的质量控制模式。对于中药产品,从某种程度上讲,生物...

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蒙药地锦草总黄酮提取工艺研究_中药制药_【中医宝典】

...有很强的清除和抑制自由基的作用。为进一步研究其有效成分,探索地锦草总黄酮提取最适条件,为提取工艺提供信息,以总黄酮含量为考察指标,采用正交实验等方法对地锦草总黄酮提取工艺进行了系统研究。 1 材料与仪器 药材由本院附属医院蒙药制剂室提供,经...

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药物的开发_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...第四类:改变剂型但不改变给途径的中成药。第五类:增加适应症的中成药。上面所列中药材的人共制成品系批用人工合成、培养发酵等方法配制的与原中药材性能和相仿的产品,如人工麝香、人工牛黄,而不是指用提取或合成方法制的中药材中的某一有效成分,...

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中药缓释制剂发展缘何滞后_【中医宝典】

...特别是近年来,我国研制的超临界流体萃取法、超声提取及薄膜蒸发、沸腾干燥等关键技术和提取工艺的出现,为中药缓释制剂的发展创造了良好的条件。 那么,如何及早走出中药缓释制剂研究的瓶颈,推动它高速稳定发展呢?首先要提高对中药缓释制剂研究开发...

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复方组分配伍——方剂配伍新模式_【中医宝典】

...ED-NM-MO三联引入了试验设计领域的前沿方法,具有非线性拟合能力和多目标优化能力,适合复方多药物(部位、组分)、多药效指标(靶点)、非线性,适宜处理复方多自变量、多因变量、非线性的(比例)效函数关系等特点,使ED-NM-MO三联...

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