...□ 秦红群 云南省大理白族自治州人民医院 不少人在服药时，往往会因为一些口服药片或者药丸的体积过大，不易吞服，或者给孩子服药不便，而常常采取把药片研碎后服用。殊不知，有些剂型的药片研碎服用不但达不到应有的治疗效果，还会产生很大的副作用。...
...交联了烷烃链的药物分子制备成药质体/纳米囊。利用烷烃链的引入使得药物分子亲脂性大大提高，而且此时的PS具有柔性膜结构，可用于脑靶向给药系统。 2.高压乳匀法。将熔融的脂质前药加到溶有表面活性剂的水相中（70℃），旋涡振荡约2分钟形成初乳，...
...舌下片可以有效地避免肝脏的首过效应，吸收快，如硝酸甘油等，故不应掰开，而是置于舌下吸收。 不少人在服药时，往往会因为一些口服药片或者药丸的体积过大，不易吞服，或者给孩子服药不便，而常常采取把药片研碎后服用。殊不知，有些剂型的药片研碎服用不...
...对照组相比有显著性差异(p<0.05%)，给药6小时后降血糖效果更明显。对禁食糖尿病实验大鼠灌胃给药(20国际单位/千克)后10小时内，用ICCN和EICCN做载体的胰岛素分别可以使其血糖浓度下降至原来的32.1%和58.2%，而且降血糖作用...
...通常只用每日给药1～2次。 2、缓释药较一般制剂作用徐缓，避免了一般制剂频繁给药后，因血药浓度起伏过大而出现有效血药浓度的忽高忽低。 3、毒副作用较一般制剂小 ...
...临床经验表明，应用以生脉经 门静脉进入肝脏，代谢后再参与大循环；其三，直肠淋巴系统也吸收部分药物。三 条途径均不经过胃和小肠，避免了酸、碱消化酶对药物的影响和破坏作用，亦减轻 药物对胃肠道的刺激，因而直肠给药大大地提高了药物的生物利用度。中医...
...研究表明，通过阴道途径给药可产生全身疗效，如激素替代治疗、子宫内膜异位症等，也有人研究将肽类或疫苗进行阴道给药。 阴道途径给药具有延长释放系统的滞留时间、避免肝脏首过代谢、对有些药物渗透性较高、药物不会被代谢而失活等优点，因此阴道给药正逐渐...
...，高血压。 医嘱：将20毫克硝苯地平缓释片掰开，分成10毫克，口服，3次/日。 用药分析：硝苯地平缓释制剂掰开给药，会破坏药物的缓释结构，使药物失去缓释作用，造成瞬间药物浓度增高，作用时间缩短，从而导致血压波动，对治疗不利。 缓释制剂为长效...
...超声波“振动”进眼内，这是一种非侵入性给药技术。美国华盛顿医学超声研究所的实验研究显示，超声振动可以将亲水性物质更多地输送到眼内。尽管在研究中，实验动物的眼角膜上出现了一些小泡，但在治疗结束后90分钟内，这些小泡都会消失，对眼没有结构性的损伤。...
...囊壳型号，不仅在剂型选择时可考虑胶囊剂、片剂等载药量较小的剂型，而且所制品种能明显提高患者顺应性，增强市场竞争力。 二是应用于新型给药系统。以缓释微丸释药机制中的脉冲释药系统为例，脉冲释药微丸亦称时控爆裂系统（TES），以定时控制方式在...
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