...美国食品药品管理局（FDA）近日宣布，由于试验初步分析表明，用于心脏外科手术止血的药物抑肽酶注射剂——特斯乐（Trasylol）可增加致命性风险，生产商拜耳公司同意在全球市场暂停其销售。 FDA尚未收到全部试验数据，但督促拜耳公司、...
...、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)： 根据头孢曲松钠与含钙溶液同时使用时产生的安全性不良事件信息，国家局评价中心确定了配伍使用头孢曲松钠与含钙溶液发生不良事件并导致死亡的病例，所有病例均为新生儿或婴儿。为保证头孢曲松钠的...
...新华网上海7月7日电 上海市政府新闻办公室7日发布信息称，上海所有医院已停止使用上海华联制药厂注射用甲氨蝶呤，相关不良反应的原因分析正在进行中。 上海市食品药品监督管理局6日接到上海市药品不良反应中心报告称，申城有2家医院的部分白血病在...
...中国医药报讯 黑龙江省五大连池市食品药品监督管理局经当地通讯部门同意，利用现代通讯手段，在第一时间将发生的药品不良反应信息通知到药品经营、使用者手中，积极预防药害事件的发生。 该局已将辖区内主要医疗机构全体医务人员及药品经营企业负责人...
...近期，美国食品药品管理局（FDA）公布了新修改的帕罗西汀（商品名：Paxil，PaxilCR）说明书，加强了与该产品相关的致畸作用的警告。 FDA曾于2005年12月发布信息，警告与帕罗西汀相关的致畸风险，并要求生产商修改产品说明书。此次...
...、症状不超过2天的急性流感患者。 在去年出现禽流感流行疫情后，一些富国，甚至世界卫生组织都开始大量储备达菲。不过，由于这种药物生产周期较长、价格昂贵，发展中国家的进口量一般较少。 生产商警告可能造成精神混乱 美食品和药品管理局称，由于美国的...
...本报讯 美国食品药品管理局（FDA）近日就有关使用抗甲状腺药丙硫氧嘧啶（PTU）治疗Graves病（甲亢的一种类型）可能引起严重肝损害的风险向医疗卫生专业人士发出警告。 FDA药物评估和研究中心的代谢和丁香 译） 提示：通过检索...
...文迪雅会增加30％的心脏病风险。 美国食品药品管理局21日发布安全公告表示，已经“了解到与文迪雅有关的可能安全问题”。该事件引来了不少国会议员的批评，被认为是美国在药物使用和批准上的一大失败。 ...
...单位的30件多宝鱼样品中，药物残留全部超标。多宝鱼慎吃！与此同时，上海市食品药品监督管理局发布通知，从即日起停止销售多宝鱼。 昨日（11月17日），广东省渔业与海洋局有关负责人向记者表示，就广东省而言，每年抽检合格率都在90%以上，食用...
...近日，欧洲药品管理局（EMEA）和英国药品和健康产品管理局（MHRA），先后发布了有关阿利吉仑的警告信息。 阿利吉仑（aliskiren）于2007年8月在欧盟范围内被批准用于治疗原发性高血压，商品名包括：Rasilez、Enviage、...
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