核酸的基本结构单位是核苷酸，核苷酸可分解为核苷和磷酸。核苷进一步分解为碱基（嘌呤碱和嘧啶碱）与戊糖。 25.1.1 嘌呤核苷酸的结构 （1）碱基-嘌呤碱核酸中常见的嘌呤碱有腺嘌呤和鸟嘌呤，它们由母体化合物嘌呤衍生而来。天然存在的重要嘌呤碱还有次黄嘌呤、黄嘌呤、尿酸等，次黄嘌呤与黄嘌呤是分解代谢的中间产物，尿酸是人、猿和鸟类分解代谢的最终产物。 图25-1 嘌...
一、嘌呤核苷酸的合成 体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径：①利用 磷酸核糖 、 氨基酸 、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸的过程,称为 从头合成 途径(denovo synthesis)，是体内的主要合成途径。②利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，经简单反应过程生成嘌呤核苷酸的过程，称重新利用(或补救合成)途径(saluagepathway)。在部分组织如...
嘌呤 (purine)，一类由一个 嘧啶 环和一个 咪唑 环稠合而成的杂环 化合物 ，是合成 核酸 的主要成分。 嘌呤 本身不存在于自然界中，但其 衍生物 如 腺嘌呤 、 鸟嘌呤 和 次黄嘌呤 在生物体中大量存在。它们主要与 核糖 或 脱氧核糖 形成9- 糖苷 ，并与 磷酸 生成 核苷酸 而存在于机体。腺嘌呤和鸟嘌呤与 胸腺嘧啶 、 胞嘧啶 是构成 DNA ...
嘌呤 (purine)，一类由一个 嘧啶 环和一个 咪唑 环稠合而成的杂环 化合物 ，是合成 核酸 的主要成分。 嘌呤 本身不存在于自然界中，但其 衍生物 如 腺嘌呤 、 鸟嘌呤 和 次黄嘌呤 在生物体中大量存在。它们主要与 核糖 或 脱氧核糖 形成9- 糖苷 ，并与 磷酸 生成 核苷酸 而存在于机体。腺嘌呤和鸟嘌呤与 胸腺嘧啶 、 胞嘧啶 是构成 DNA ...
一、嘌呤核苷酸的合成
体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸的过程,称为从头合成途径(denovo synthesis)，是体内的主要合成途径。②利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，经简单反应过程生成嘌呤核苷酸的过程，称重新利用(或补救合成)途径(saluagepathway)。在部分组织如脑、骨髓中只能通过此途径合成核苷酸...
正名： 巯嘌呤片 拼音名 Qiupiaolingwww.medipp.com 拼音名 MERCAPTOPURINE 化学 名： 6-巯基嘌呤 英文名：Mercaptopurine Tablits 性 状 ：本品为淡黄色片 药理毒理：属于抑制嘌呤合成途径的 细胞周期 特异性药物，化学结构与 次黄嘌呤 相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在...
正名： 巯嘌呤片 拼音名 Qiupiaolingwww.medipp.com 拼音名 MERCAPTOPURINE 化学 名： 6-巯基嘌呤 英文名：Mercaptopurine Tablits 性 状 ：本品为淡黄色片 药理毒理：属于抑制嘌呤合成途径的 细胞周期 特异性药物，化学结构与 次黄嘌呤 相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在...
正名： 巯嘌呤片 拼音名 Qiupiaolingwww.medipp.com 拼音名 MERCAPTOPURINE 化学 名： 6-巯基嘌呤 英文名：Mercaptopurine Tablits 性 状 ：本品为淡黄色片 药理毒理：属于抑制嘌呤合成途径的 细胞周期 特异性药物，化学结构与 次黄嘌呤 相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在...
嘌呤类似物硫唑嘌呤(AZA)与6-巯基嘌呤(6-MP)常用于激素依赖性克罗恩病(CD)或溃疡性结肠炎(UC)患者的治疗,回顾近年来这两种药物治疗炎性肠病(IBD)的进展,根据循证医学证据总结其临床应用,应用剂量均为AZA 2.0~3.0 mg/(kg·d)和6-MP 1.0~1.5 mg/(kg·d)。 接受AZA/6-MP治疗前及达到稳定剂量前,应每2周检...
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