注意有无并发症的发生，如 心力衰竭 、 心律失常 、 高血压脑病 、 肺部感染 及其他异常变化。如有嗜铬细胞瘤危象发生，应立即抽血测定尿素氮、肌酐、血糖等，避免叩压肿瘤部位。 可合并以下并发症： 1.心血管并发症 儿茶 酚胺性心脏病、心律失常、 休克 。 2.脑血管并发症 脑卒中、暂时性 脑缺血 发作(TIA)、 高血压 脑病、精神失常。 3.其他 如 糖尿...
（一）发病原因 发病原因尚不清楚，与神经外胚层细胞的发育生长有直接关系。有些 嗜铬细胞瘤 与遗传因素有关，且常伴其他疾病，如多发性内分泌肿瘤。多发性 神经纤维瘤 、节性 硬化 症、Sturge-Weber综合征，von Hippel-Lindau病等。 （二）发病机制 嗜铬细胞瘤多为良性，多数为单发，也可以多发，肿瘤呈圆形或卵圆形，表面光滑，有完整包膜，周围...
...心脏病及 充血性心力衰竭 。眼底可出现 视盘水肿 、出血和小动脉痉挛等病变。病孩可以有高血糖及 糖尿 ，糖耐量曲线不正常。基础代谢率往往升高。代谢异常特别在那些以分泌肾上腺素为主的肿瘤更为明显。 少数 嗜铬细胞瘤 发生于膀胱。瘤体常不太大，位于肌层内，覆有正常膀胱黏膜。临床特点为当膀胱膨胀或在排尿时血压骤高及出现其他儿茶酚胺增多症的症状。少数病人有 血尿 。
西医治疗 确诊后应行手术摘除肿瘤。近年由于注意到肿瘤多发性的特点及手术前使用α及β受体阻滞药，手术死亡率已大为降低。 术前使用α及β受体阻滞药可使血压，脉搏趋于正常，使心脏得到恢复，减少由 心力衰竭 而引起的手术死亡。一般先使用α受体阻滞药酚苄明（phenoxybenzamine，dibenzylin），最开始用0.2mg/（kg·d），逐渐增量至1mg/（...
嗜铬细胞瘤 起源于由神经嵴中移行出来的嗜铬细胞。嗜铬组织能合成 儿茶 酚胺，在胚胎期分布广泛，出生后仅少量残留在肾上腺髓质、交感神经节和体内其他部位。可形成肿瘤并合成及释放儿茶酚胺，引起 高血压 等症状。 【病理】 嗜铬细胞瘤约85～90％起源于肾上腺髓质，多为单侧，少数起源于两侧肾上腺，肾上腺外的肿瘤从颈动脉体到盆腔均可，常与交感神经节相关联，如腹主动脉两...
嗜铬细胞，主要分布在肾上腺髓质、交感神经节等嗜铬组织中，主管合成、贮存和释放去甲肾上腺素和肾上腺素。由成熟嗜铬细胞起源的肿瘤称嗜铬细胞瘤，临床表现以过量 儿茶 酚胺（去甲肾上腺素和肾上腺素）所致的一系列症群为特征，其中 高血压 为最突出的症状。由于肿瘤释放大量儿茶酚胺入血，导致剧烈的临床症群，如 高血压危象 、 低血压 休克 及严重 心律失常 等，称为嗜铬细...
...病人术后1～2年肿瘤复发，或因多个散发肿瘤手术时未完全切除，术后症状依旧或仅部分缓解，而需要再次手术治疗。老年人常有 动脉硬化 ，或长期 高血压 致肾功损害及 肾动脉硬化 ，使肿瘤切除后血压不降或仅部分下降，若通过UCA、VMA及B超、CT等定位检查证明肿瘤已切净或并无复发，应按高血压病继续降压治疗。恶性 嗜铬细胞瘤 往往手术时已转移，即使手术切除预后也差。
可引致 视力障碍 ， 惊厥 或精神病， 多饮 ， 多尿 ，引致 高血压 性心脏病及 充血性心力衰竭 ，有高血糖及 糖尿 ，少数病人有 血尿 。且常伴多发性内分泌肿瘤、多发性 神经纤维瘤 、节性 硬化 症、Sturge-Weber综合征，von Hippel-Lindau病等。
（一）发病原因 嗜铬细胞瘤 是家族性、多发性内分泌腺瘤综合征（MEA-Ⅱ型，Sipple综合征）的一部分。家族性嗜铬细胞瘤病例中50%为双侧肿瘤，散发病例中双侧者仅10%。约5%嗜铬细胞瘤病人有 神经纤维瘤 ；而仅1% 神经纤维瘤病 人有嗜铬细胞瘤。儿童嗜铬细胞瘤中50%为肾上腺内单发肿瘤，25%累及双侧肾上腺，25%在肾上腺外。 （二）发病机制 去甲肾上腺...
1. 嗜铬细胞瘤 典型表现 高血压 是多数嗜铬细胞瘤病人的最重要症状。本病典型表现为发作性高血压。发作时血压骤然升高，收缩压可高达26.7kPa（200mmHg）以上，伴有 头痛 、出汗、 四肢震颤 、 心动过速 、心前区紧迫感、 心绞痛 、 焦虑 、 恐惧 、视物模糊、瞳孔散大、面部潮红或苍白等。发作终止后血压回到正常或原有水平。半数以上病 人血 压持续升...
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