...（一）发病原因 国外报道周期性瘫痪有家族史，为常染色体显性遗传，外显率高。在我国本病有家族史者极为罕见。 （二）发病机制 发病机制尚不清楚，普遍认为与钾离子浓度在细胞内外的波动有关。除甲状腺、肾上腺等内分泌功能失调可为本病的发病机制外，...
...（一）发病原因 国外报道周期性瘫痪有家族史，为常染色体显性遗传，外显率高。在我国本病有家族史者极为罕见。 （二）发病机制 发病机制尚不清楚，普遍认为与钾离子浓度在细胞内外的波动有关。除甲状腺、肾上腺等内分泌功能失调可为本病的发病机制外，...
...(一)发病原因 低钾性周期性麻痹在我国大多数为散发，欧美国家以遗传性或家族性多见，散发性仅占20%，故称家族性周期性麻痹，为常染色体显性遗传，基因位于1q31～32，与二氢吡啶受体基因相连，可能由基因突变致病。 高血钾性(高钾型)周期性...
...高血钾型周期性瘫痪有遗传史，童年起病，常因寒冷或服钾盐诱发，白天发病。常于白天运动后发作，持续时间不超过1h。临床表现四肢无力同低血钾型周期麻痹相似，但程度较轻；常伴有肌肉疼痛性痉挛和肌强直，多见于面肌、舌肌和双手的肌肉。患儿发作往往从...
...1、周期性麻痹与性生活的关系 周期性麻痹病人在发作期间，由于呈现瘫痪病态，自然无法进行性活动，确切地说已经没有性的欲望。但在发作间歇期，性功能完全可以与常人无异。少数频繁发作的人，可出现较长时间的持久性无力，此时无论从体力因素或精神状态...
...硬化、单神经炎、多发性神经炎、感染、中毒。血管病变肿瘤及全身性疾病。 6、肌肉病变和神经肌肉接头处病变导致的瘫痪 ：常见于重症肌无力，多发性肌炎进行性肌营养不良，周期性麻痹等。...
...。头颅的CT、MRI扫描及脑脊液检查均无异常。 根据典型的、周期性发作的嗜睡和食欲亢进，不难诊断。应注意与发作性睡病(narcolepsy)相鉴别，发作性睡病亦有发作性嗜睡，但无食欲亢进。且伴有猝倒、睡眠瘫痪、入睡幻觉等症状，MSLT显示有...
...及全身性疾病。 6、肌肉病变和神经肌肉接头处病变导致的瘫痪 常见于重症肌无力，多发性肌炎进行性肌营养不良，周期性麻痹等。机 理 正常情况下一切有目的的运动都是由大脑皮质运动区通过一系列的传导系统支配肌肉运动来完成的，这种运动叫随意运动。...
...[概述] 周期性麻痹是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病。临床表现为反复发作的驰缓性骨骼肌瘫痪或无力，持续数小时至数周，发作间歇期完全正常。发病机制不清楚，普遍认为与钾离子浓度在细胞内外的波动有关。根据发作时血清钾浓度之不同，可分为低血钾、...
...面瘫、瘫痪、不自主运动 症状：面瘫 可能的疾病： 突发性面神经炎、中耳炎、乳突炎、腮腺炎、小儿麻痹症、脑炎、脑膜炎、鼻咽癌、脑肿瘤、中风、外伤、重症肌无力、多发性肌炎、肌营养不良症等。 单肢瘫：中风、大脑肿瘤、小儿麻痹、周围神经病； 偏瘫...
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