听神经瘤 是发生于第Ⅷ对脑神经的 生长缓慢 的神经鞘膜瘤。发病原因不明，肿瘤多数来自前庭神经上支内听道段，故又有“前庭雪旺氏瘤”之称。多单侧发病，双侧罕见。发病率男女无显着差异，中年多见。听神经瘤虽为良性肿瘤，因其向颅内桥小脑角发展，脑神经和脑干易受其侵犯，危害甚大，晚期可以危及生命。本病首发症状多为 听觉障碍 ，早期常到耳科就诊，耳科医师对此病应有充分认识...
听神经瘤 是发生于第Ⅷ对脑神经的 生长缓慢 的神经鞘膜瘤。发病原因不明，肿瘤多数来自前庭神经上支内听道段，故又有“前庭雪旺氏瘤”之称。多单侧发病，双侧罕见。发病率男女无显着差异，中年多见。听神经瘤虽为良性肿瘤，因其向颅内桥小脑角发展，脑神经和脑干易受其侵犯，危害甚大，晚期可以危及生命。本病首发症状多为 听觉障碍 ，早期常到耳科就诊，耳科医师对此病应有充分认识...
最新研究发现， 听神经瘤 切除术后听力的恢复与肿瘤的大小以及手术者的经验有关。听神经瘤(一种来源于听神经神经鞘的肿瘤)患者如果不接受治疗的话将有生命危险。即使这些患者接受微创手术，他们听力完全恢复以及面神经健全的可能性也很小。 伊利诺斯州西北大学医学院evanston医院耳鼻喉科主任richard j. wiet, md, facs在华盛顿特区，2000年9...
突发性与 梅尼埃病 及 听神经瘤 三病均有 耳聋 、 眩晕 、等症状，其耳聋的性质又均为感音神经聋，故临床上易于混淆。但梅尼埃病、听神经瘤又有各自之特点，兹鉴别诊断如下： (1)梅尼埃病：起病时伴眩晕的 突发性聋 ，很难与初次发作的梅尼埃病区别。一般梅尼埃病有屡发史，听力波动大，初期常以低频听力损失为主，可为双侧性，以及情绪与发病有关等特点。突发性聋则少有反...
本病无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。 预后 选择合适的患者，经枕下入路听神经鞘瘤切除术的总体结果与其他手术方法大致相似。在较小 听神经瘤 患者，致残率几乎为零。较大听 神经鞘瘤 患者致残率和死亡率分别为5%～10%和1%～2%。国外有报告，早期的181例听神经瘤手术死亡率为1.1%，而自1978年采取经枕下入路切除听神经瘤后，没有死亡病例。
听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的 神经鞘瘤 ，占 颅内肿瘤 的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性...
...的小脑脑桥角症状，但某些病例并非具有典型的临床表现，因此在诊断过程中还应该根据肿瘤的起始部位，发展方向以及其他不同的临床特点加以分析。内侧型听神经鞘瘤早期第Ⅷ脑 神经症 可不明显或不典型。而 颅内压增高 症状、一侧锥体束征及 小脑性共济失调 出现较早，病程进展往往较快。 相反，外侧型听 神经鞘瘤 往往以 耳聋 及 耳鸣 为首发症状，此症状可持续相当长一段时间...
神经瘤 临床上通常指来自 神经鞘 组织的 神经鞘瘤 ，多数位于肢体、 腋窝 ，也可位于 锁骨 上，颈等部位。属 良性肿瘤 ，生长缓慢，切除后一般无复发。 临床表现 1.位于 肢体肿物 ，呈梭形，其 神经 于支配的肢体远侧常有麻木，疼痛， 感觉过敏 等 症状 。 2.压迫瘤体也可引起麻痛。 诊断依据 1.瘤体多数位于肢体，腋窝，也可位于锁骨上，颈等部位。 2....
西医治疗 听神经鞘瘤的治疗以手术为主要选择。手术有三种基本入路：即枕下入路、颅中窝入路和经迷路入路。经迷路入路由于内耳破坏，无法保存听力。经颅中窝入路，首先需要处理的是内听道上壁，可以充分显露内听道内的耳蜗神经、面神经、前庭神经和内耳的供应血管，这对于耳蜗神经和迷路动脉的保护非常有利。但这种入路视野狭小，骨性标志不易识别，小脑脑桥角的解剖结构显露差。出血不易...
临床表现 听神经鞘瘤的病期较长，症状存在的时间可数月至数年不等，一般持续3～5年。大部分病人就诊时主要症状是听 神经鞘瘤 本身的症状，包括 头晕 、 耳鸣 及 听力下降 ，此三者可同时或两者同时或先后出现。耳鸣为高音调，似蝉鸣或汽笛声，并为连续性，常伴有 听力减退 。 耳聋 更为重要，根据有关资料报告耳聋存在于85.2%～100%的病例中，而耳鸣仅存在于63...
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