结核分枝杆菌在体外培养周期长，阳性检出率不高，因此对临床的早期诊断和确定药物治疗都带来一定的困难，应用聚合酶链反应(PCR)技术检测结核分枝杆菌，能大大提供结核分枝杆菌的检出率和检出特异性，有利于临床即使治疗。标本采自患者的痰、支气管分泌物、 脑脊液 、 心包积液 、 胸腔积液 、胸 腹水 等。
结核分枝杆菌在体外培养周期长，阳性检出率不高，因此对临床的早期诊断和确定药物治疗都带来一定的困难，应用聚合酶链反应(PCR)技术检测结核分枝杆菌，能大大提供结核分枝杆菌的检出率和检出特异性，有利于临床即使治疗。标本采自患者的痰、支气管分泌物、 脑脊液 、 心包积液 、 胸腔积液 、胸 腹水 等。
不论原核或真核生物的rRNAs都是以更为复杂的初级转录本形式被合成的，然后再加工成为成熟的RNA分子。然而绝大多数原核生物转录和翻译是同时进行的，随着mRNA开始的DNA上合成，核蛋白体即附着在mRNA上并以其为模板进行蛋白质的合成，因此原核细胞的mRNA并无特殊的转录后加工过程，相反，真核生物转录和翻译在时间和空间上是分天的，刚转录出来的mRNA是分子很大...
不论原核或真核生物的rRNAs都是以更为复杂的初级转录本形式被合成的，然后再加工成为成熟的RNA分子。然而绝大多数原核生物转录和翻译是同时进行的，随着mRNA开始的DNA上合成，核蛋白体即附着在mRNA上并以其为模板进行蛋白质的合成，因此原核细胞的mRNA并无特殊的转录后加工过程，相反，真核生物转录和翻译在时间和空间上是分天的，刚转录出来的mRNA是分子很大...
蹄疫反转录聚合酶链反应(rt-pcr)，用于检测疑似感染动物水疱皮或水疱液中所有血清型 口蹄疫 病毒，适用于口蹄疫病毒的检测、诊断和流行病学调查。 原理：利用异硫氰酸胍方法提取rna，在反转录酶的作用下，以rna为模板，以引物为起点合成与rna模板互补的cdna链。利用西安天隆科技有限公司生产的dtc型基因扩增仪，在taqdna聚合酶的作用下，经高温变性、低...
不论原核或真核生物的rRNAs都是以更为复杂的初级转录本形式被合成的，然后再加工成为成熟的RNA分子。然而绝大多数原核生物转录和翻译是同时进行的，随着mRNA开始的DNA上合成，核蛋白体即附着在mRNA上并以其为模板进行蛋白质的合成，因此原核细胞的mRNA并无特殊的转录后加工过程，相反，真核生物转录和翻译在时间和空间上是分天的，刚转录出来的mRNA是分子很大...
转录单位 RNA的合成是由RNA 聚合酶 （RNA polymerase) 催化 的。当RNA聚合酶结合到 基因 起始处时，即为 启动子 （promoter)的特殊序列上时， 转录 开始进行。最先转录成RNA的一个 碱基对 是转录起点（startpoint)， 启动子序列 围绕在它周围。从起点开始，RNA聚合酶不断沿着 模板链 不断合成RNA，直到遇见 终止...
转录本 是由一条 基因 通过 转录 形成的一种或多种可供编码 蛋白质 的成熟的mRNA。一条基因通过 内含子 的不同 剪接 可构成不同的转录本。设计转录本实验可以研究内含子剪切机制、表观遗传、RNA编辑等。通常是考察一条基因对应的不同转录本的调节机制等。
是以 病毒 RNA为模板，以4SRNA或 色氨酸 (t)RNA为 引物 ，4种dNTP为原料，根据 碱基配对 原则，在反向转录酶 催化 下合成DNA的过程。
转录调控 （ 英语： Transcriptional regulation ）指通过改变 转录 速率从而改变 基因表达 的水准 [1] 。 转录调控 转录调控 可以控制转录何时发生以及产生多少 RNA 。被 RNA聚合酶 转录的 基因 可被至少五种机制所调控： 特异性因子 会改变RNA聚合酶对于特定 启动子 或一套启动子识别的特异性，使得RNA聚合酶更多或更...
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