...叠氮甲烷 或 甲基叠氮 化合物。化学性质活泼，光照或加热分解成氮烯，后者可发生多种反应。大多数 叠氮化合物 为易爆物质，使用时需小心。 可用卤代烃、 酰卤 、 重氮盐 等与 叠氮化钠 反应，或用烃基取代肼、酰肼与亚硝酸反应制取相应的叠氮化合物。 用作有机合成 试剂 。叠氮化铅［Pb(N3)2］是工业上重要的起爆剂成分。 叠氮化合物分为有机叠氮化合物和无机叠氮...
...叠氮甲烷 或 甲基叠氮 化合物。化学性质活泼，光照或加热分解成氮烯，后者可发生多种反应。大多数 叠氮化合物 为易爆物质，使用时需小心。 可用卤代烃、 酰卤 、 重氮盐 等与 叠氮化钠 反应，或用烃基取代肼、酰肼与亚硝酸反应制取相应的叠氮化合物。 用作有机合成 试剂 。叠氮化铅［Pb(N3)2］是工业上重要的起爆剂成分。 叠氮化合物分为有机叠氮化合物和无机叠氮...
...叠氮甲烷 或 甲基叠氮 化合物。化学性质活泼，光照或加热分解成氮烯，后者可发生多种反应。大多数 叠氮化合物 为易爆物质，使用时需小心。 可用卤代烃、 酰卤 、 重氮盐 等与 叠氮化钠 反应，或用烃基取代肼、酰肼与亚硝酸反应制取相应的叠氮化合物。 用作有机合成 试剂 。叠氮化铅［Pb(N3)2］是工业上重要的起爆剂成分。 叠氮化合物分为有机叠氮化合物和无机叠氮...
...共价键参数 共价键的断裂和反应类型 有机化合物的分类 链烃 烷烃 烯烃 二烯烃 炔烃 环烃 脂环烃 芳香烃 多环芳香烃 萘 蒽和菲 致癌烃 卤代烃 醇、酚、醚 醇 酚 醚 醛、酮、醌 醛和酮 醌 羧酸及其衍生物 羧酸 羧酸衍生物 取代羧酸和对映异构 羟基酸 氧代酸 对映异构 平面偏振光和物质的旋旋光性 化合物的旋旋光性与结构的关系 含一个手性碳原子的分子 含...
...们饮用的自来水，都是经氯化消毒灭菌处理过的。氯处理过的水中可分离出13种有害物质，其中卤化烃、氯仿还具有致癌、致畸作用。当水温达到90℃时，卤代烃含量由原来的每公斤53微克上升到177微克，超过国家饮用水卫生标准的2倍。专家指出，饮未煮沸的水，患膀胱癌、直肠癌的可能性增加21％—38％。当水温达到100℃，这两种有害物质会随蒸气蒸发而大大减少，如继续沸腾3分...
...催化下，醇经高温可失去两个氢原子而生成相应的醛和酮，此法可用于工业生产。 3．与氢卤酸的反应 醇与氢卤酸作用时，醇中的羟基可被卤素取代，生成卤代烃和水。 上述反应是可逆的，如其中一种反应物过量或移去产物水，可使平衡右移，提高卤代烃的收率。这个反应的速率与氢卤酸和醇的类型有关。当同一种醇与不同的氢卤酸作用时，反应速率是：HI＞HBr＞HCL。同一种氢卤酸与不同...
...共价键参数 共价键的断裂和反应类型 有机化合物的分类 链烃 烷烃 烯烃 二烯烃 炔烃 环烃 脂环烃 芳香烃 多环芳香烃 萘 蒽和菲 致癌烃 卤代烃 醇、酚、醚 醇 酚 醚 醛、酮、醌 醛和酮 醌 羧酸及其衍生物 羧酸 羧酸衍生物 取代羧酸和对映异构 羟基酸 氧代酸 对映异构 平面偏振光和物质的旋旋光性 化合物的旋旋光性与结构的关系 含一个手性碳原子的分子 含...
...1927年于 法本公司 发现的。 [1] 或者由石墨与氨气加强热生成气体， 冷凝 后得液体氰化氢。 化学性质 分子可溶于水中形成氢氰酸。可与卤代烃进行亲核取代反应（S N ），及与羰基 化合物 进行亲核加成反应生成α-羟基腈。由于可以使化合物增加一个碳原子，故是重要的有机合成 试剂 和化工步骤，实际上常用CN − 作亲核试剂。 危害 健康危害：抑制 细胞色素...
...1927年于 法本公司 发现的。 [1] 或者由石墨与氨气加强热生成气体， 冷凝 后得液体氰化氢。 化学性质 分子可溶于水中形成氢氰酸。可与卤代烃进行亲核取代反应（S N ），及与羰基 化合物 进行亲核加成反应生成α-羟基腈。由于可以使化合物增加一个碳原子，故是重要的有机合成 试剂 和化工步骤，实际上常用CN − 作亲核试剂。 危害 健康危害：抑制 细胞色素...
...起 眼睑 ，用大量流动清水或 生理盐水 彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如 呼吸困难 ，给输氧。如 呼吸停止 ，立即进行 人工呼吸 。就医。 食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法： 不可用 水、泡沫、 二氧化碳 、卤代烃（如1211灭火剂）等灭火。只能用金属盖或干燥石墨、干燥白云石粉末将火焖熄。
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