特发性肺纤维化 系指原因不明，局限于 肺间质纤维化 ，过去曾使用过Hamman-Rich 综合征 ，隐匿性致 纤维化 性 肺泡炎 (cryptogenic fibrosing alveolitis CFA)等病名，IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的 炎症 性 疾病 。IPF可发生在任何年龄，但以50岁以上老人为主，是主要累及老年人的一...
器官或组织内纤维组织增生，使胶原纤维有明显增加者，称为纤维化。这种改变最常见于病因长期作用引起的慢性炎症。两上 肺纤维化 病灶 一般指肺脏曾受过结核杆菌感染，结核病的基本病理变化有炎症渗出，增生，干酪样坏死。
许多 疾病 ，尤其是引起 免疫系统 病变者，可引起 肺纤维化 。尽管已明确有许多可能的原因，但仍有半数肺纤维化患者的病因无法确定。这类原因不明的肺纤维化称为 特发性肺纤维化 （ 纤维化 性 肺泡炎 ，通常称 间质性肺炎 ）。特发性一词意为原因不明。 引起肺纤维化的常见原因 免疫系统疾病 （ 类风湿性关节炎 ， 硬皮病 ， 多发性肌炎 以及 系统性红斑狼疮 ）...
特发性 肺间质纤维化 的西医病因病机..早期出现肺泡炎，肺泡内有浆液和细胞成分，肺间质内有大量单核细胞，部分淋巴细胞，浆细胞，肺泡巨噬细胞等 炎性细胞浸润 ，肺泡结构完整。进入晚期，慢性炎症已减轻，肺泡结构为坚实的胶原代替，肺泡壁被破坏，形成扩张的 蜂窝肺 。胶原、细胞外基质、成纤维细胞分布在间质中，肺泡上皮化生为 鳞状上皮 。基于以上病理变化，临床上多表现...
何谓特发性肺纤维化 特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等。本病病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病...
特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性 纤维化 肺泡炎 或特发性 间质性肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich 综合症 。本病多在40－50岁发病...
慢性病如肺气肿、慢性支气管炎、支气管扩张等久治不愈 当心纤维化缠身——— 春天，人们的肺容易受到空气、粉尘、气候异变等的侵袭。 很多患有肺部慢性疾病的患者，如肺气肿、慢性支气管炎、支气管扩张等患者都有如此经历：发病时疲乏无力、咳喘连连胸闷憋气，稍微活动时就呼吸困难喘不上气，严重影响患者的生活质量。 //--> 在国内进行纤维化研究的前沿医学科学家胡卓伟教授提...
中国中医药报 肺间质纤维化根据病因可分为特发性和继发性两类，均是以慢性肺泡类和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。笔者运用络病理论为指导，分析探讨其病因病机，通过长期的临床观察和理论总结，提出肺纤维化可归属于中医络病范畴，认为肺气虚弱，络气不足，易致肺络瘀阻、绌急，痰瘀交阻，凝滞肺络是肺纤维化的基本病机。 一、络病基础理论 络脉从经脉横支别出，像树...
药学院“中药抗SARS肺纤维化功效研究及产品开发”通过结题验收 12月26日，受浙江省科技厅委托，学校科技处主持召开了浙江省科技计划项目“中药抗SARS肺纤维化功效研究及产品开发”的项目验收会。验收专家组在听取了项目负责人楼宜嘉教授作的研究工作报告和技术报告并审阅了有关资料后，认为该项目已完成了合同的各项指标内容，一致同意通过验收。 据了解，研究人员采用内皮...
日前，成都中医药大学、四川大学华西医学中心和成都理工大学联合进行的研究表明，中药方剂化纤方（丹参、 人参 气血双补；方中其他行气涤痰通络之品，同佐二药共奏扶正蠲邪之功。 本次实验表明，化纤方对大鼠肺纤维化具有一定阻抑作用，其中化纤方的高、中剂量组效应更趋明显，其内在机制可能是抑制炎性细胞浸润，减少炎性渗出，从而抑制肺间质纤维组织大量增生；保护肺泡上皮细胞基膜...
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