指 染色体 数目的增减或结构的改变。 因此， 染色体畸变 可分为数目畸变和 结构畸变 两大类。正常人的 生殖细胞 具有23条染色体为一个 染色体组 ，称为 单倍体 (n）， 体细胞 具有46条染色体，含两个染色体组，称为 二倍体 (2n）。染色体偏离正常数目称为染色体 数目畸变 ，又分 整倍体 和非整体改变。染色体组成倍地增减即为整倍体。在人类 三倍体 (3...
同源染色体 是在 二倍体 生物 细胞 中，形态、结构基本相同的 染色体 ，并在 减数 第一次分裂 (参考 减数分裂 )的 四分体 时期中彼此 联会 （若是 三倍体 及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的 生殖细胞 （即 精子 、 卵细胞 ）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。 简介 研究对象 同源染色体 同源染色...
染色体异常 染色体 是组成 细胞核 的基本物质，是 基因 的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类 染色体显带 照片。 简介 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为...
染色体 姐妹染色单体 （ 英语： Sister chromatids ，或称 姊妹染色单体 ）是指被同一个 着丝粒 相连接的两个完全相同的 染色体 拷贝之一。 另见 双轴取向 在 DNA复制 结束后，每对染色体包含一对相同的备份，被称为姊妹染色单体。两个姊妹染色单体之间由染色体上的着丝粒相互连接。单独的姊妹染色单体并不能称为染色体，染色体通常含有一对姊妹染色...
染色体 姐妹染色单体 （ 英语： Sister chromatids ，或称 姊妹染色单体 ）是指被同一个 着丝粒 相连接的两个完全相同的 染色体 拷贝之一。 另见 双轴取向 在 DNA复制 结束后，每对染色体包含一对相同的备份，被称为姊妹染色单体。两个姊妹染色单体之间由染色体上的着丝粒相互连接。单独的姊妹染色单体并不能称为染色体，染色体通常含有一对姊妹染色...
染色单体畸变 是指仅涉及 染色体 内（DNA）一条 染色单体 的 染色体结 构异常。 染色体结构异常是指染色体或染色单体经过断裂-重换或互换机理可产生 染色体畸变 （chromosome aberration）及染色单体畸变(chromatid aberration)。在 有丝分裂 中期， 细胞遗传学 观察可区分的染色体型畸变有：①缺失，即染色体的断片未与断...
常染色体 （Autosomes） 常染色体又称体 染色体 。在生物体 细胞 中，除了与决定性别有关的 性染色体 外,还有与 性别决定 无关的染色体,是成对存在的,称为常染色体 常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体....人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另...
常染色体 （Autosomes） 常染色体又称体 染色体 。在生物体 细胞 中，除了与决定性别有关的 性染色体 外,还有与 性别决定 无关的染色体,是成对存在的,称为常染色体 常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体....人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另...
异染色体 heterochromosome 异染色体heterochromosome 亦称为 异质 染色体 ；最初被用作 常染色体 （euc- hromosome）的对应词，也就是说，对与常染色体在大小、形态和行为相异的染色体而命名的。T．H。Montgomery在 半翅目 昆虫的 精子形成 过程中于静止核内发现很容易被碱性染料着染的物质，被称为 染色质 仁...
西伯利亚狍 （Siberian roe deer） 细胞 有丝分裂中期 染色体 图谱内的超数染色体 超数染色体 （ 英语： supernumerary chromosome ），又称为 B染色体 （B-chromosome）、 多余染色体 、 额外染色体 或 附属染色体 。与正 常染色体 （A染色体）对应，超数 染色 体染色体 是 种群 中某些个体的附加染色...
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