前列腺素 是近年来发展迅速的一种重要 化合物 ，具有广泛药理作用，尤其因具有刺激宫缩；扩张宫颈内口及溶解 黄体 等作用，而成为较有前途的节育新药。目前应用于 妇产科 的主要是前列腺素F 1 、F 2 及F 2a 三种，前二者较F 2a 强10～40倍，1971年南京用 生物合成 法试制成前列腺素F2a应用于临床，因量少，仅供重点使用。 前列腺素可口服，也可作...
...见于其他 血管舒张 作用的PG。PGE 2 虽然可以增加肾血流，但不改变GFR，这种情况下入球 动脉 阻力可下降50%，出球动脉下降30%。应用PG 抑制剂 ，可以抵销这些改变。 血管收缩剂 也可以引起 代偿 性的肾内合成PG增加。因此，各种因素减少肾脏血液动力学时，PG对维持肾脏血液动力学稳定有重要作用。 如上所述， 血管紧张素Ⅱ （AⅡ）对 肾小球滤过率...
【别名】 15-甲基ＰＧＦ2α ，卡波前列腺素 【外文名】Carboprost 【适应症】 用于抗早孕、扩宫颈及中期引产。如与丙酸睾丸素或三烯高诺酮等合用，可提高抗早孕成功率。 【用量用法】 阴道给药：用于抗早孕。 1.先口服三烯高诺酮每日９ｍｇ（３次分服），共４日，停药４８小时后阴道后穹窿放置卡波前列腺素薄膜，每２．５小时１张（２ｍｇ），共４次，或放置１粒...
...扩宫颈及中期引产等。与米非司酮合用，可使抗早孕 完全流产 率明显提高。 【用量用法】 阴道给药： 1.用于抗早孕，每３小时１次１ｍｇ，将吉美前列腺素栓放入阴道后穹窿处，每日１～５次。如与米非司酮合用，先口服米非司酮每日１５０ｍｇ，连服４日，然后阴道给予吉美前列腺素栓１ｍｇ，共２次。 2.扩宫颈、于负压吸宫前３小时，于阴道后穹窿处放入１ｍｇ吉美前列腺素栓。 【...
胃粘膜能合成 前列腺素 E 2 （PGE 2 ）及 前列环素 （PGI 2 ），它们能防止有害因子损伤胃粘膜。实验证明它们能预防 化学 刺激引起的胃粘膜 出血 、 糜烂 与 坏死 ，发挥 细胞 或粘膜保护作用。临床应用比较稳定的作用较强的 衍生物 。 米索前列醇 （misoprostol），性质稳定，口服吸收良好，t1/2为1.6～1.8小时。口服后能抑制基...
【别名】 15-甲基ＰＧＦ2α甲酯 ，卡波前列腺素甲脂 【适应症】 用于抗早孕、扩宫颈及中期引产。本品配合丙酸睾丸素或三烯高诺酮使用，可使抗早孕有效率提高。 【用量用法】 阴道给药，用于抗早孕。 1.先口服三烯高诺酮１次３ｍｇ，１日３次，共４日；或先肌注丙酸睾丸素１日１００ｍｇ，共３日，４８小时后阴道后穹窿处放１粒卡波前列腺素甲酯栓（５ｍｇ），经１２小时无效...
前列腺素是一族二十碳不饱和脂肪酸，分子中有个环戊烷，其前体是 花生 四烯酸或其它二十碳不饱和脂肪酸。全身各部的组织细胞几乎都含有生成前列腺素的前体及酶，因此都能产生前列腺素。前列腺素按其分子结构的差别，可分为多种类型。各种前列腺素对血管平滑肌的作用是不同的，例如前列腺素E 2 具有强烈的舒血管作用，前列腺素F 2α 则使静脉收缩。前列环素（即前列腺素I 2 ...
...究核酸分子生物学的新技术，它能在短时间内将极微量的遗传物质——dna扩增放大几百甚至几千万倍，具有快速、灵敏、高效和特异的特点。近年来被广泛应用于遗传病诊断、病原体检查、癌基因探查等领域。 由于引起前列腺的病原体较多，且大多难以培养，故检出率较低，而pcr检查具有高度的灵敏性和特异性，所以对的病原体检出具有重要的实践作用。尤其对淋球菌、支原体、衣原体等感染的...
前列腺增生 有如下临床表现： ? (1) 尿频 。无论白天还是夜晚，排尿次数都显著增多，特别是夜尿次数增多明显，以致影响患者的睡眠和休息。这是由于尿道受前列腺压迫，每次排尿都不能将膀胱里的尿液完全排尽引起的。 ? (2)排尿困难。站在 小便 池旁要好一会儿才能排出尿液。这在医学上称为“初尿缓慢”或“排尿等待”。正常人排尿开始后2秒钟即可有尿排出，而前列腺增生...
1）A期疾病：A期 病灶 完全局限于前列腺内，体积很小，没有症状，仅是在查体时偶然发现。无局部或远处播散，临床上不易查出。只能由病理学通过对尸体解剖、 前列腺增生 摘除标本或活检标本的检查作出诊断。病灶局限且细胞分化良好，生长较为缓慢，肛诊检查不能触及 结节 ，临床无转移病变，此期约占 前列腺癌 的9%。前瞻性及回顾性研究表明A期预后一般很好，大多数患者在有...
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